PMS-DICLOFENAC-SR Comprimé (à libération prolongée)

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Diclofénac sodique

Предлага се от:

PHARMASCIENCE INC

АТС код:

M01AB05

INN (Международно Name):

DICLOFENAC

дозиране:

100MG

Лекарствена форма:

Comprimé (à libération prolongée)

Композиция:

Diclofénac sodique 100MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

100/250

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417001; AHFS:

Статус Оторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Оторизация:

2022-02-14

Данни за продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DICLOFENAC
PR PMS-DICLOFENAC-SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Nº DE CONTRÔLE :
237237
26 mars 2020
_pms-DICLOFENAC & pms-DICLOFENAC-SR Monographie de Produit _
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
24
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....