PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

gliclazide

Предлага се от:

PERGAMUS PHARMA LIMITED

АТС код:

A10BB09

INN (Международно Name):

gliclazide

дозиране:

30 mg

Лекарствена форма:

comprimé

Композиция:

composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE

Каталог на резюме:

417 108-1 ou 34009 417 108 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 117-0 ou 34009 417 117 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 118-7 ou 34009 417 118 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 119-3 ou 34009 417 119 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 120-1 ou 34009 417 120 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 121-8 ou 34009 417 121 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 122-4 ou 34009 417 122 4 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 123-0 ou 34009 417 123 0 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 124-7 ou 34009 417 124 7 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 125-3 ou 34009 417 125 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 127-6 ou 34009 417 127 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 109-8 ou 34009 417 109 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 128-2 ou 34009 417 128 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 129-9 ou 34009 417 129 9 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 130-7 ou 34009 417 130 7 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 131-3 ou 34009 417 131 3 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 133-6 ou 34009 417 133 6 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 134-2 ou 34009 417 134 2 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 135-9 ou 34009 417 135 9 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 136-5 ou 34009 417 136 5 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 137-1 ou 34009 417 137 1 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 797-7 ou 34009 579 797 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 110-6 ou 34009 417 110 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 798-3 ou 34009 579 798 3 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 111-2 ou 34009 417 111 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 112-9 ou 34009 417 112 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 113-5 ou 34009 417 113 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 114-1 ou 34009 417 114 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 115-8 ou 34009 417 115 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 116-4 ou 34009 417 116 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Оторизация:

Archivée

Дата Оторизация:

2011-06-03

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2011
Dénomination du médicament
PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
GLICLAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERZAVIS
30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
3. COMMENT PRENDRE PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PERZAVIS 30 mg est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le
sang (antidiabétique oral appartenant à la classe
des sulfonylurées).
Indications thérapeutiques
PERZAVIS 30 mg est indiqué dans certaines formes de diabète
(diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte,
lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de
poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie
(taux de sucre dans le sang) normale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERZAVIS
30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERZAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide
..........................................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé blanc, biconvexe, ovale avec « G » gravé sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction
pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre
glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit
déjeuner.
Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas
d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle
de chaque patient (glycémie, HbA1c).
DOSE INITIALE:
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
·
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d'entretien,
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers
successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre
chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la
glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce
cas, il est possible de proposer une augmentation de
la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
Relais de G