Страна: Канада
Език: френски
Източник: Health Canada
Pémétrexed (Pémétrexed disodique)
AURO PHARMA INC
L01BA04
PEMETREXED
1000MG
Poudre pour solution
Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 1000MG
Intraveineuse
100
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104003; AHFS:
APPROUVÉ
2021-07-02
Table of Contents Pristine PM-French 1 ......................................................................................................................................... PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ............................................................................................................................................... PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 33 ................................................................... PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 68 ............................................ Page 1 of 71 MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr PEMETREXED DISODIQUE POUR INJECTION Sterile Powder for Solution 100 mg, 500 mg ou 1 000 mg de pemetrexed par fiole Pemetrexed (sous forme de pemetrexed disodique hémipentahydraté) Norme maison Agent antinéoplasique AURO PHARMA INC. Date de préparation : 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Le 29 juin 2021 Woodbridge, Ontario L4L 8K8 CANADA No de contrôle de la présentation : 225511 Page 2 of 71 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ……3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ..................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ....................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................. 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................... 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .......................................................... 21 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................ 22 SURDOSAGE ................................................................................................... 28 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ...................................... 29 CONSERVATION ET STABILITÉ ............................ Прочетете целия документ