PARVIGEN

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Парвовирус кучета (CPV), е отслабнала, се прецежда CPV780916

Предлага се от:

Virbac

АТС код:

QI07AD01

INN (Международно Name):

Canine parvovirus (CPV), attenuated, strain CPV780916

дозиране:

10 на 5 степен - 10 на 7 степен CCID50

Лекарствена форма:

лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия

Начин на приложение:

подкожно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Virbac

Терапевтична група:

кучета

Каталог на резюме:

Карентен срок: не е приложимо

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2014-05-13

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА №0022-2301-13.05.2014
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
PARVIGEN
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
- Лиофилизат (1 доза) :
Активна субстанция :
Атенуиран Canine parvovirus (CPV)
- щам CPV780916…............10
5
-10
7
CCID
50
*
* 50 % инфекциозна доза за клетъчна
култура
Ексципиент до 1 доза
- Разтворител (1 доза):
Вода за инжекции …………………...………1 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на кучета за
предотвратяване на смъртността и
клиничните признаци и
намаляване на екскрецията, причинени
от кучешкия парвовирус.
Началото на имунитета започва 3
седмици след първата ваксинация и
продължава до 1 година.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
След ваксинация, живият вирусен
ваксинален щам