PAROXETINE Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)

Предлага се от:

ALTAMED PHARMA

АТС код:

N06AB05

INN (Международно Name):

PAROXETINE

дозиране:

20MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) 20MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

(3X10)/100/500

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131002; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2018-06-27

Данни за продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAROXETINE
Comprimés de paroxétine USP
10 mg, 20 mg et 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine hémihydraté)
Antidépresseur / Antiobsessionnel / Antipanique /Anxiolytique /
Phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) /Thérapie de stress
post-traumatique
Date de révision :
Le 22 juin 2018
Altamed Pharma
205-2900 Boul Cote-Vertu
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Numéro de contrôle : 216148
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
28
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................