PAROFOR 140 mg/ml solution for use in drinking water, milk or milk replacer for pre-ruminant cattle and pigs 200 mg/ml

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Сулфат паромомицин

Предлага се от:

Huvepharma NV

АТС код:

QA07AA06

INN (Международно Name):

Paromomycin sulfate

дозиране:

200 mg/ml

Лекарствена форма:

разтвор за прилагане във водата за пиене/млако или млекозаместител

Начин на приложение:

прилагане във водата за пиене/млако или млекозаместител

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

БИОВЕТ АД

Терапевтична група:

говеда, прасета

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: телета с недоразвити предстомашия - 20 дни, прасета - 3 дни

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2022-07-11

Данни за продукта

1/5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-2752
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ПАРОФОР 140 mg/ml разтвор за прилагане във
вода за пиене, мляко или
млекозаместител за
говеда с неразвити предстомашия и
прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържат:
Активна субстанция:
Paromomycin sulfate
200 mg, еквивалентни на paromomycin base 140 mg или
140.000 IU активност на paromomycin
Ексципиенти:
Метил парахидроксибензоат (Е218)
1,0 mg
Пропил парахидроксибензоат
0,1 mg
Натриев метабисулфит (Е223)
4,0 mg
Пречистена вода
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане във вода за
пиене, мляко или млекозаместител.
Бистър жълт до кехлибарен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (телета с неразвити
предстомашия) и прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на стомашно-чревни
инфекции, причинени от Escherichia coli.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към паромомицин,
други аминогликозиди или към
някой от ексципиентите.
Да не се използва при нарушена функция
на б