Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol
Laboratoires URGO Soins & Santé
R05X
paracetamol
500 mg
sachet
jour composition pour un sachet jour > paracétamol : 500 mg > vitamine C : 200 mg > maléate de phéniramine : 25 mg sachet nuit composition pour un sachet nuit > paracétamol : 500 mg > maléate de phéniramine : 25 mg
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34009 301 ou 2 2 - 6 sachets (4 sachets Jour et 2 sachets Nuit) (Papier/Aluminium/PE) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 9 - 9 sachets (6 sachets Jour et 3 sachets Nuit) (Papier/Aluminium/PE) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 6 - 10 sachets (6 sachets Jour et 4 sachets Nuit) (Papier/Aluminium/PE) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 3 - 12 sachets (8 sachets Jour et 4 sachets Nuit) (Papier/Aluminium/PE) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2019-06-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/01/2021 Dénomination du médicament PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 200 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam PARACETAMOL/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam Paracétamol/ Vitamine C/ Maléate de phéniramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Ce médicament peut être utilisé en automédication c’est-à-dire utilisé sans consultation ni prescription d’un médecin. · Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre pharmacien ou de votre médecin. · Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 200 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam / PARACETAMOL/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartamet dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 200 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam / PARACETAMOL/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam ? 3. Comment prendre PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 200 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam / PARACETAMOL/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 25 mg, poudre Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/01/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 200 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam PARACETAMOL/PHENIRAMINE URGO 500 mg/ 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sachet Jour : Paracétamol ....................................................................................................................... 500 mg Vitamine C ......................................................................................................................... 200 mg Maléate de phéniramine ........................................................................................................ 25 mg Pour un sachet de 5 g. Sachet Nuit : Paracétamol ....................................................................................................................... 500 mg Maléate de phéniramine ........................................................................................................ 25 mg Pour un sachet de 5 g. Excipient à effet notoire : Aspartam (source de phénylalanine) (E 951). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Mode d’administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Posologie Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant de plus de 15 ans. Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vit Прочетете целия документ