Страна: Швеция
Език: шведски
Източник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Evolan Pharma AB
N02BE01
paracetamol
500 mg
Brustablett
sorbitol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans
Vissa förpackningar receptbelagda
Förpacknings: Rör 10 tabletter (i kartong); Rör 10 tabletter (utan kartong); Rör 100 (5 x 20) tabletter (i kartong); Rör 16 (2 x 8) tabletter (i kartong); Rör 20 tabletter (i kartong); Rör 24 (3 x 8) tabletter (i kartong); Rör 24 tabletter (i kartong); Rör 20 tabletter (utan kartong); Rör 30 (3 x 10) tabletter (i kartong); Rör 60 (3 x 20) tabletter (i kartong)
Godkänd
2017-05-12
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN PARACETAMOL ABECE 500 MG BRUSTABLETTER paracetamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG_._ • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Paracetamol ABECE är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol ABECE 3. Hur du använder Paracetamol ABECE 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Paracetamol ABECE ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD PARACETAMOL ABECE BRUSTABLETTER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Paracetamol Abece _ _ rekommenderas för behandling av lätt till måttlig värk och/eller feber. Paracetamol som finns i Paracetamol Abece kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARACETAMOL ABECE BRUSTABLETTER TA INTE PARACETAMOL ABECE • om du är allergisk mot paracetamol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIG Tala om för läkaren om du • har leverproblem, även leverproblem på grund av alkoholmissbruk • har Gilberts syndrom (lätt gulsot) • har njurproblem • är uttorkad och kroniskt undernärd • står på långtidsbehandling med högre doser av paracetamol • har astma och är känslig mot acetylsalicylsyra (aspirin) • tar andra läkemedel som innehål Прочетете целия документ
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Paracetamol ABECE 500 mg brustabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje brustablett innehåller 500 mg paracetamol. Hjälpämnen med känd effekt: natrium, cirka 503 mg/tablett. Sorbitol E420, 131 mg/tablett. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Brustablett Vit till benvit, rund, platt tablett med fasade kanter och slät på båda sidorna med lukt av citron. Anmärkning: diameter av tabletten 25 ± 0,2 mm 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av lätt till måttlig smärta och/eller feber. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Denna beredningsform ska endast ges till vuxna och ungdomar över 12 år. Vuxna Vanlig dos till vuxna är 1-2 tabletter à 500 mg. Vid behov kan behandlingen upprepas 4 timmar senare, dock högst 4 g per dygn (dvs. 8 tabletter). Maximal dygnsdos • Den högsta dygnsdosen av paracetamol får inte överstiga 4 g. • Högst 1 g (2 brustabletter) paracetamol får tas vid ett och samma tillfälle. • _Pediatrisk population_ Doseringen bestäms med noggrann hänsyn till kroppsvikt och ålder. Engångsdosen är 10-15 mg/kg kroppsvikt. Den maximala totala dygnsdosen är 60 mg/kg kroppsvikt. • Barn under 12 år: Paracetamol Abece brustabletter rekommenderas inte till barn under 12 år. • Ungdomar 12-15 år som väger 41-50 kg: Doseringen är en tablett per dos som vid behov kan upprepas var 4:e-6:e timme, dock högst 4 tabletter per dygn. • Ungdomar 16-18 år som väger över 50 kg: samma dosering som till vuxna. Antal behandlingstillfällen Dosintervallen beror på symtomen och den högsta dygnsdos som ska tas. Systematisk administrering rekommenderas för att undvika smärta eller febersvängningar. Vid återkommande symtom (feber och/eller smärta) kan doseringen upprepas. Helst bör dock minst 6 timmar förflyta mellan doseringarna, och aldrig mindre än 4 timmar. Hos ungdomar bör doseringen ske regelbundet under dygnet, även nattetid, helst i 6-tim Прочетете целия документ