OXYTETRACYCLIN 50 % WSP/ ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 50 % водоразтворим прах 500 000 IU/g

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Окситетрациклин хидрохлорид

Предлага се от:

Завет АД

АТС код:

QJ01AA06

INN (Международно Name):

Oxytetracycline hydrochloride

дозиране:

500 000 IU/g

Лекарствена форма:

перорален прах

Начин на приложение:

перорално приложение, прилагане във вода за пиене/мляко

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Завет АД

Терапевтична група:

агнета, бройлери, кокошки, свине, телета, ярета

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 7 дни; не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора; не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2014-09-29

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-
2384-29.09.2014
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Окситетрациклин 50% водоразтворим прах
Oxytetracyclin 50% WSP
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция: Oxytetracycline hydrochloride 500
000 IU/g
Ексципиент: Lactose monohydrate до 1 g
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Водоразтворим прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Телета, агнета, ярета (с неразвити
предстомашия), свине, пилета бройлери
и кокошки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на инфекции на
храносмилателния канал, главно при
ентерити на новородените и
подрастващите животни, при
бактериални ентерити, бактериални
пневмонии, при диспепсия при
телета; при паратиф, некротичен
ентерит, атрофичен ринит,
бронхопневмония, лептоспироза,
салмонелоза, пастьорелоза,
балантидиоза и червенка при свинете;
хронична респираторна болест,
инфекциозен синуит, инфекциозен
аеросакулит, холера и хексамитоза при
птиците.
4.3.
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция.
Да не се