ODAN-VERNACON Solution

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

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Активна съставка:

Maléate de phéniramine; Chlorhydrate de phényléphrine

Предлага се от:

ODAN LABORATORIES LTD

АТС код:

S01GA55

INN (Международно Name):

PHENYLEPHRINE, COMBINATIONS

дозиране:

0.5%; 0.125%

Лекарствена форма:

Solution

Композиция:

Maléate de phéniramine 0.5%; Chlorhydrate de phényléphrine 0.125%

Начин на приложение:

Ophtalmique

Броя в опаковка:

15ML

Вид предписание :

En vente libre

Терапевтична област:

VASOCONSTRICTORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0200771004; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2015-10-14

Данни за продукта

                                INFORMATION POSOLOGIQUE
ODAN-VERNACON
Maléate de phériamine et chlorhydrate de phenyléphrine solution
ophtalmique
ANTIHISTAMINIQUE / DÉCONGESTIONNANT
ODAN LABORATOIRES LIMITÉE.
325 Stillview Ave.,
Date de préparation:
14 octobre 2015
Pointe-Claire, Québec H9R 2Y6
Numéro de contrôle: 188058
www.odanlab.com
INFORMATION POSOLOGIQUE
ODAN-VERNACON
Maléate de phéniramine et chlorhydrate de phenyléphrine solution
ophtalmique
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Sympathomimétiques utilisé comme décongestionnants
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’application d’ODAN-VERNACON (Maléate de phéniramine et
chlorhydrate de
phenyléphrine) dans l'œil, provoque les effets mydriatiques et
décongestants du vasoconstricteur,
chlorhydrate de phenyléphrine et les effets anti-allergiques de
l'antihistamine phéniramine.
INDICATIONS
ODAN-VERNACON procure un soulagement rapide et effectif des symptômes
ophtalmiques
tels que déchirures, démangeaison, rougeur et boursoufflement
provenant de la fièvre des foins et
autres allergies.
CONTRE-INDICATIONS
Cette préparation est contre-indiquée chez les personnes sensibles
à l'une de ses composantes.
MISE EN GARDE
Pour usage ophtalmique topique seulement.
PRÉCAUTIONS
On doit être très prudent au cas où on suspecte de glaucome et chez
les maladies diabétiques ou
hypertension. Si des indications de sensibilité se développent au
cours du traitement, ou si
l'irritation persiste ou augmente, on doit avertir le malade de
discontinuer l'usage et de consulter
le médecin.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
Une ou deux gouttes instillées dans l'œil toutes les trois ou quatre
heures.
DISPONIBILITÉ
Chaque mL de solution ophtalmique stérile contient maléate de
phéniramine 0,5% et chlorhydrate
de phenyléphrine solution ophtalmique 0,125% et les ingrédient
non-médicinaux suivants : Alcool
de polyvinylique, phosphate de sodium (monobasique), phosphate de
sodium (dibasique),
chlorure de sodium dans l’eau purifiée et chlorure de benzalkonium
0,0067 % comme agent de
cons
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

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Данни за продукта Данни за продукта английски 14-10-2015

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