NRA-TELMISARTAN TABLET

Страна: Канада

Език: английски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

TELMISARTAN

Предлага се от:

NORA PHARMA INC

АТС код:

C09CA07

INN (Международно Name):

TELMISARTAN

дозиране:

40MG

Лекарствена форма:

TABLET

Композиция:

TELMISARTAN 40MG

Начин на приложение:

ORAL

Броя в опаковка:

15G/50G

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Каталог на резюме:

Active ingredient group (AIG) number: 0138223001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROVED

Дата Оторизация:

2020-08-25

Данни за продукта

                                _NRA-Telmisartan - Product Monograph _
_1 of 31 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NRA-TELMISARTAN
Telmisartan Tablets
40 mg and 80 mg
Manufacturer’s Standard
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Nora Pharma Inc.
1565 Lionel-Boulet Blvd.
Varennes, Québec
J3X 1P7 Canada
SUBMISSION CONTROL NO.:
266032
Date of
Revision:
August 9, 2022
_NRA-Telmisartan - Product Monograph _
_2 of 31 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
16
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
21
CLINICAL TRIALS
..............
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите