NOROTRIM LC intramammary suspension for lactating cows

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи го сега

Активна съставка:

Сульфадиазин, Триметоприм

Предлага се от:

Асклеп- фарма ООД

INN (Международно Name):

Sulfadiazine, Trimethoprim

дозиране:

200 mg/8 g; 40 mg/8 g

Лекарствена форма:

интрамамарна суспензия

Начин на приложение:

интрамамарно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Norbrook Laboratories Limited

Терапевтична група:

говеда

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 7 дни, мляко - 48 часа

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2017-01-04

Данни за продукта

                                1/4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1699
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NOROTRIM LC/НОРОТРИМ LC интрамамарна
суспензия за лактиращи крави
Sulfadiazine 200 mg/8 g, Trimethoprim 40 mg/8 g
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка интрамамарна спринцовка от 8 g
съдържа:
Активни субстанции:
Sulfadiazine 200 mg
Trimethoprim 40 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Лактиращи крави.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е интрамамарна суспензия за
широкоспектърно третиране на
клинични мастити при
лактиращи крави.
Продуктът
е
ефективен
срещу
Грам-положителни
и
Грам-отрицателни
микроорганизми,
включващи Streptococcus agalactiae, Streptococcus
dysgalactiae, Streptococcus uberis и други
представители на Streptococcus spp., Staphylococcus
spp., Actinomyces pyogenes., Escherichia coli
и други Грам-отрицателни
микроорганизми.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Преглед на историята на документите