NOBIVAC PARVO C

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Canine parvovirus

Предлага се от:

Intervet International B.V

АТС код:

Q107AD01

INN (Международно Name):

Canine parvovirus

дозиране:

≥ 10 на степен 7.0 TCID50

Лекарствена форма:

лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия

Начин на приложение:

подкожно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Intervet Millsboro; Novartis Animal Vaccines Ltd.

Терапевтична група:

кучета

Каталог на резюме:

Карентен срок: не е приложимо

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2012-10-24

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1889
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Parvo – C
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза съдържа:
Активна субстанция:
Жив canine parvovirus (CPV), щам 154 ≥ 10
7.0
TCID
50
*
* TCID
50
= тъканно културална инфекциозна доза
50%
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
Разтворител:
Phosphate buffered saline.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизирана таблетка за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на кучета, с цел
предпазване от клинични признаци на
инфекцията и
отделянето на вирулентен кучешки
парвовирус, причинен от парвовирусна
инфекция.
Начало на имунитета: започва да се
изгражда една седмица след
приложението на ваксината.
Продължителност на имунитета: до 3
години.
4.3
Противопоказания
Няма.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Да се ваксинират само здрави животни.
Ефикасността на ваксината може да
бъде намалена поради интерференция с
майчините антитела.
Доказано