Nevirapine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

nevirapina

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

J05AG01

INN (Международно Name):

nevirapine

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Infezioni da HIV

Терапевтични показания:

Nevirapina Teva è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con infezione da HIV 1 di qualsiasi età. La maggior parte dell'esperienza con nevirapina è in combinazione con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (Nrti). La scelta di una terapia successiva nevirapina deve essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-11-30

Листовка

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEVIRAPINA TEVA 200 MG COMPRESSE
nevirapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nevirapina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nevirapina Teva
3.
Come prendere Nevirapina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nevirapina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NEVIRAPINA TEVA E A COSA SERVE
Nevirapina Teva appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiretrovirali, utilizzati nel
trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV-1).
Il principio attivo del medicinale è chiamato nevirapina. Nevirapina
appartiene a una classe di
medicinali anti-
HIV chiamati inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa
(NNRTI). La trascrittasi inversa è
un enzima di cui l’HIV ha bisogno per moltiplicarsi. Nevirapina
blocca l’attività della trascrittasi
inversa. Bloccando l’attività della trascrittasi inversa,
Nevirapina Teva aiuta a controllare l’infezione
da HIV-1.
Nevirapina Teva è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti
e bambini di ogni età infetti da
virus HIV-1. Deve assumere Nevirapina Teva con altri medicinali
antiretrovirali. Il medico le
raccomanderà i medicinali più indicati per lei.
SE NEVIRAPINA TEVA È STATO PRESCRITTO PER IL BAMBINO, TUTTE LE
INFORMAZIONI CONTENUTE IN QUESTO
FOGLIO ILLUSTR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nevirapina Teva 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di nevirapina (come anidro).
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 168 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse. Su un lato è impresso “N”,
una linea di frattura e “200”.
Sull’altro lato è incisa linea di frattura. La linea di frattura
serve solo a facilitare la rottura della
compressa, per renderne più semplice l’ingerimento e non per
dividerla in parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nevirapina Teva è indicato in associazione con altri medicinali
anti-retrovirali per il trattamento di
adulti, adolescenti e bambini di ogni età infetti da virus HIV-1
(vedere paragrafo 4.2).
La maggiore parte dell'esperienza con nevirapina è in associazione
con gli inibitori nucleosidici della
trascrittasi inversa (NRTIs). La scelta di una terapia successiva a
nevirapina si deve basare
sull’esperienza clinica e sui test di resistenza (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Nevirapina Teva deve essere somministrato da medici esperti nel
trattamento dell’infezione da HIV.
Posologia
_Pazienti di età non inferiore a 16 anni _
La dose raccomandata di Nevirapina Teva è di una compressa da 200 mg
al giorno per i primi 14
giorni (questa fase di induzione è necessaria in quanto è stato
dimostrato che così si riduce la
frequenza delle eruzioni cutanee), e, in seguito, di una compressa da
200 mg due volte al giorno, in
combinazione con almeno due farmaci antiretrovirali.
Per i pazienti che non sono in grado di deglutire compresse o che
pesano meno di 50 kg o la cui
superficie corporea è inferiore a 1,25 m
2
secondo la formula Mosteller, sono disponibili altre
formulazioni orali contenenti nevira
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-03-2023
Листовка Листовка испански 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2023
Листовка Листовка чешки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2023
Листовка Листовка датски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2023
Листовка Листовка немски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2023
Листовка Листовка естонски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2023
Листовка Листовка гръцки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2023
Листовка Листовка английски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-03-2023
Листовка Листовка френски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2023
Листовка Листовка латвийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-03-2023
Листовка Листовка литовски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2023
Листовка Листовка унгарски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2023
Листовка Листовка малтийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-03-2023
Листовка Листовка полски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2023
Листовка Листовка португалски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-03-2023
Листовка Листовка румънски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2023
Листовка Листовка словашки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2023
Листовка Листовка словенски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-03-2023
Листовка Листовка фински 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2023
Листовка Листовка шведски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2023
Листовка Листовка норвежки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2023
Листовка Листовка исландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2023
Листовка Листовка хърватски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите