NEOMECTIN 0.6 % Premix 6 g/1000 g

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Ivermectin

Предлага се от:

TOLNAGRO ÁLLATGYÓGYÁSZATI Kft.

АТС код:

QP54AA01

INN (Международно Name):

Ivermectin

дозиране:

6 g/1000 g

Лекарствена форма:

медикаментозен премикс

Начин на приложение:

прилагане в храната

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Pharmateka Ltd; United Pharma

Терапевтична група:

свине

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 5 дни

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2011-04-04

Данни за продукта

1 | 5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА
УПОТРЕБА № 0022-1545
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neomectin 0.6% Premix / Неомектин 0,6% Премикс
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1000 g се съдържат:
Активна субстанция:
Ivermectin ....................................... 6 g
Ексципиенти:
Sipernat 22 ..................................... 1.5 g
Брашно …………………….. до 1000 g
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Медикаментозен премикс.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Свине: профилактика и лечение на екто-
и ендопаразити при подрастващи и
възрастни свине:
Гастроинтестинални кръгли червеи:
Ascaris suum (зрели форми и ларви в четвърти
стадий)
Hyostrongylus rubidus (зрели форми и ларви в
четвърти стадий)
Oesophagostomum spp (зрели форми и ларви в
четвърти стадий)
Strongyloides ransomi (зрели)
Белодробни паразити (зрели форми)
Metastrongylus spp
Въшки
Haematopinus suis
Кърлежи
Sarcoptes scabiei var suis
Продуктът, приложен на бременни свине
преди опрасването контролира
предаването на S. ransomi чрез
млякото на малките прасеца.
2 | 5
4.3
Противопоказания
Да не се прилага при други животни,
поради опасност от сериозни
неблагоприятни реакции (пр