Страна: Полша
Език: полски
Източник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Naproxenum
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
M01AE02
Naproxenum
250 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292409; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292416; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292423; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292430; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292447; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292454; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292461; Zawartość opakowania: 25 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292478; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292485; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292492; Zawartość opakowania: 30 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292591; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292508; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292515; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292522; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292539; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292546; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292553; Zawartość opakowania: 100 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292607; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292560; Zawartość opakowania: 250 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292577; Zawartość opakowania: 250 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292614; Zawartość opakowania: 500 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292584; Zawartość opakowania: 1000 tabl. w pojemniku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991292621
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NAPRITUM, 250 MG, TABLETKI NAPRITUM, 500 MG, TABLETKI _Naproxenum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Napritum i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Napritum 3. Jak stosować lek Napritum 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Napritum 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK NAPRITUM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Napritum zawiera substancję nazywaną naproksenem. Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Lek Napritum stosuje się w celu zmniejszenia bólu, obrzęku, zaczerwienienia i stanu zapalnego oraz u dorosłych pacjentów: • w chorobach mięśni, stawów i ścięgien, takich jak nadwyrężenia, dna moczanowa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ból i sztywność karku i pleców) oraz zapalenie stawów. • w bolesnym miesiączkowaniu. Lek może być także stosowany u dzieci w wieku powyżej 5 lat (o masie ciała powyżej 25 kg) z reumatoidalnym zapaleniem stawów. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NAPRITUM KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NAPRITUM: Jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen, naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), aspirynę, inne NLPZ (takie jak: ibuprofen lub diklofenak). • Прочетете целия документ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Napritum, 250 mg, tabletki Napritum, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 250 mg naproksenu. Każda tabletka zawiera 500 mg naproksenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda tabletka Napritum, 250 mg zawiera 60,83 mg laktozy (laktozy jednowodnej). Każda tabletka Napritum, 500 mg zawiera 121,66 mg laktozy (laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. _Napritum, 250 mg, tabletki: _ Żółte, nakrapiane, obustronnie wypukłe, okrągłe (o średnicy 10,5 mm), niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach z wytłoczeniem „T” i „18” po obu stronach linii podziału i po jednej stronie tabletki oraz gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. _ _ _Napritum, 500 mg, tabletki: _ Żółte, nakrapiane, obustronnie wypukłe, w kształcie kapsułki, niepowlekane tabletki z wytłoczeniem „T” i „20” po obu stronach linii podziału i po jednej stronie tabletki oraz gładkie po drugiej stronie. Rozmiar tabletki 18,5 mm x 8 mm. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA _DOROŚLI: _ Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kości i stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów), zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, ostrej dny moczanowej, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych i bolesnego miesiączkowania. _DZIECI: _ Leczenie młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4.). _ _ _DOROŚLI_ 2 _REUMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW, CHOROBA ZWYRODNIENIOWA STAWÓW, ZESZTYWNIAJĄCE ZAPALENIE _ _KRĘGOSŁUPA _ Od 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej. Zaleca się zast Прочетете целия документ