Страна: Молдова
Език: румънски
Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Acetylcysteinum
Natur Produkt Pharma Sp. z.o.o.
R05CB01
Acetylcysteinum
600 mg
comprimate efervescente
N10
fără prescripție
Natur Produkt Pharma Sp. z.o.o., Polonia
2022-01-25
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT NACECIS 600 600 MG COMPRIMATE EFERVESCENTE Acetilcisteină _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl recitiţi. - Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi rău, trebuie să vă adresați unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Nacecis 600 şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Nacecis 600 3. Cum luați Nacecis 600 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Nacecis 600 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE NACECIS 600 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Comprimatele efervescente Nacecis 600 conţin acetilcisteină ca substanţă activă, care scade vâscozitatea secreţiei bronşice şi îmbunătăţeşte expectoraţia. Indicaţii terapeutice: Nacecis este utilizat pe termen scurt ca medicament care lichefiază secreţia tractului respirator şi îmbunătăţeşte expectoraţia la pacienţii cu simptome asociate răcelii. Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NACECIS 600 Nu luaţi Nacecis 600 • Dacă sunteţi alergici la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Posibile simptome de alergie: prurit, urticarie, erupţii cutanate, bronhospasm (dispnee), creşterea frecvenţei cardiace şi Прочетете целия документ
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nacecis, 600 mg, comprimate efervescente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat efervescent conţine 600 mg de acetilcisteină ( _Acetylcysteinum_ ). Excipienţi cu efect cunoscut: _ _ 1 comprimat efervescent conţine 682,2 mg de izomalţ, 39,9 mg de aspartam, 669,9 mg de bicarbonat de sodiu (echivalentul a 183,4 mg de sodiu). Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate efervescente. Comprimate albe, rotunde, plate, cu margini tăiate oblic. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Produs Nacecis trebuie utilizat pe termen scurt ca medicament care lichefiază secreţia tractului respirator şi îmbunătăţeşte expectoraţia la pacienţii cu simptome asociate răcelii. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE DOZE _ADULTI_ 600 mg de acetilcisteină (1 comprimat efervescent) o dată pe zi. Acest produs nu ar trebui să fie administrat mai mult de 5 zile, fără consultarea medicului. _COPII ŞI ADOLESCENŢI (CU VÂRSTA SUB 18 ANI) _ Având în vedere cantitatea de substanţă activă, produsul Nacecis nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală. Comprimatul efervescent se dizolvă în jumătate de pahar cu apă şi se bea imediat după reconstituire. Soluţia este transparentă şi incoloră. ATTENTIONARE: Administraţi cu cel puţin 4 ore înainte de culcare, din cauza posibilităţii de reţinere în bronhii a secreţiei lichefiate. În timpul tratamentului, se indică o cantitate mare de lichide. 4.3 CONTRAINDICAŢII • Alergie la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente enumerate la punctul 6.1. • Astm • Fenilcetonurie. 2 • Copiii sub 2 ani - deoarece substanţa activă acetilcisteina poate induce obstrucţia căilor respiratorii la copiii sub 2 ani (a se vedea, de asemenea, punctul 4.2 şi 4.4). 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Pacienţii cu astm bron Прочетете целия документ