Myocet liposomal (previously Myocet)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

doxorubicinhydroklorid

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L01DB01

INN (Международно Name):

doxorubicin

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Bröst-neoplasmer

Терапевтични показания:

Myocet liposomala, i kombination med cyklofosfamid, är avsett för första linjens behandling av metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2000-07-13

Листовка

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG PULVER, DISPERSION OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA,
DISPERSION
liposomal doxorubicinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Myocet liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Myocet liposomal
3.
Hur du får Myocet liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Myocet liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYOCET LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Myocet liposomal innehåller en substans som kallas ”doxorubicin”
som förstör tumörceller. Denna typ
av medicin kallas ”kemoterapi”. Substansen finns inne i mycket
små fettdroppar som kallas
”liposomer”.
Myocet liposomal används som förstahandsbehandling hos kvinnor med
bröstcancer som har spridits
(”metastaserande bröstcancer”). Det används tillsammans med en
annan medicin som kallas
”cyklofosfamid”. Läs också noggrant bipacksedeln som medföljer
detta läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR MYOCET LIPOSOMAL
DU SKA INTE BEHANDLAS MED MYOCET LIPOSOMAL
-
om du är allergisk mot doxorubicin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Du ska inte ha Myocet liposomal om detta gäller dig. Om du är
osäker, tala med läkare eller
sjuksköterska innan du får Myocet liposomal.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Myocet liposomal 50 mg pulver, dispersion och vätska till koncentrat
till infusionsvätska, dispersion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Liposom-inkapslat doxorubicincitratkomplex motsvarande 50 mg
doxorubicinhydroklorid (HCl).
Hjälpämne(n) med känd effekt: Det rekonstituerade läkemedlet
innehåller cirka 108 mg natrium per
50 mg dos doxorubicin HCl.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver, dispersion och vätska till koncentrat till infusionsvätska,
dispersion
Myocet liposomal levereras som ett system av tre injektionsflaskor
enligt följande:
Injektionsflaska 1 – doxorubicin HCl är ett rött frystorkat
pulver.
Injektionsflaska 2 – liposomer är en vit till benvit, ogenomskinlig
och homogen dispersion.
Injektionsflaska 3 – buffert är en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Myocet liposomal, i kombination med cyklofosfamid, är avsett som
förstahandsbehandling vid
metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Myocet liposomal bör begränsas till sjukhus som är
specialiserade på administrering
av cytotoxisk kemoterapi och bör endast ges av läkare med erfarenhet
av kemoterapi.
Dosering
När Myocet liposomal ges i kombination med cyklofosfamid (600 mg/m
2
) är den rekommenderade
initialdosen Myocet liposomal 60-75 mg/m
2
var tredje vecka.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Myocet liposomal har utretts på 61
patienter med metastaserande bröstcancer,
65 år och äldre. Data från randomiserade kontrollerade kliniska
prövningar visar att effekt och
säkerhet hos Myocet liposomal ur kardiologisk synpunkt i denna grupp
var jämförbar med den som
observerades hos patienter yngre än 65 år.
_Patienter med leverfunktionsnedsättning _
Eftersom metabolism och utsöndring av doxorubicin i första hand sker
via lever och gallgångar bör
bedömning av deras funktion göras före och under b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-02-2020
Листовка Листовка испански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2023
Листовка Листовка чешки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-02-2020
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка италиански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-02-2020
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-02-2020
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-02-2020
Листовка Листовка полски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2023
Листовка Листовка португалски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-02-2020
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-02-2020
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите