Mylotarg
Страна: Европейски съюз
Език: български
Източник: EMA (European Medicines Agency)
Доклад обществена оценка
(PAR)
24-01-2008
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
гемтузумаб озогамицин
Предлага се от:
Wyeth Europa Ltd
АТС код:
L01XC05
INN (Международно Name):
gemtuzumab ozogamicin
Терапевтична група:
Антинеопластични средства
Терапевтична област:
Левкемия, миелоиден, остър
Терапевтични показания:
реиндукцию лечение CD33-положителни възрастни пациенти с ОМЛ в първата рецидив, които не са подходящи за други интензивни ре-режима на индукционна химиотерапия (e. високи дози Ara-C) и отговарят на поне един от следните критерии: продължителността на първата ремисия 60 години.
Статус Оторизация:
Отказана
