Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
minocycline base
SANDOZ
J01AA08
minocycline base
50 mg
gélule
composition pour une gélule > minocycline base : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 58,4 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines
356 422-3 ou 34009 356 422 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 424-6 ou 34009 356 424 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 081-1 ou 34009 368 081 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2012;
Abrogée
2001-04-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/05/2012 Dénomination du médicament MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques par voie orale ne sont pas appropriés. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MINOCYCLINE SANDOZ 50 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS: · allergie connue au chlorhydrate de minocycline ou allergie aux autres antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un d Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/05/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Minocycline .................................................................................................................................. 50,00 mg Sous forme de chlorhydrate de minocycline ..................................................................................... 58,40 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l’adulte ou l’enfant de plus de 8 ans Infections microbiologiquement documentées des souches bactériennes résistantes aux autres cyclines et sensibles à la minocycline (voir rubrique 5.1) et pour lesquelles aucun antibiotique par voie orale ne paraît approprié. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Adultes · 200 mg/jour en deux prises au milieu des repas. Enfants de plus de 8 ans · 4 mg par kg de poids corporel et par jour, 2 prises matin et soir. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes : · Hypersensibilité connue au chlorhydrate de minocycline (voir rubrique 4.8) ou allergie aux autres antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un des constituants du produit. · En association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique 4.5). · L'emploi de ce médicament doit être évité au cours du développement dentaire i.e. chez la femme enceinte à partir du 4 ème mois de grossesse et chez l'enfant de moins de huit ans en raison du risque de coloration permanente des dents (jaune- gris-brun) et d'hypoplasie de l'émail dentaire (voir rubrique 4.4). Ces effets sont plus fréquents lors de traitement au long cours mais ils ont également été observés après des utilisations courtes et répétées. · En cas d'insuffisance hépatique et lors de la prise conjointe d'autres médicam Прочетете целия документ