Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
millepertuis (extrait sec de) 624 mg
Dr. WILLMAR SCHWABE GmbH & Co
N06AX
millepertuis (extrait sec de) 624 mg
612 mg
Comprimé
pour un comprimé > millepertuis (extrait sec de 624 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Autres antidépresseurs
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : – N06AXMédicament à base de plantes traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations dépressives légères et transitoires.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2008-05-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024 Dénomination du médicament MILDAC 600 mg, comprimé enrobé Millepertuis (extrait sec de sommité fleurie de) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MILDAC 600 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MILDAC 600 mg, comprimé enrobé? 3. Comment prendre MILDAC 600 mg, comprimé enrobé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MILDAC 600 mg, comprimé enrobé? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MILDAC 600 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : – N06AX Médicament à base de plantes traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations dépressives légères et transitoires. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MILDAC 600 mg, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais MILDAC 600 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la substanceactive ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, m Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MILDAC 600 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Millepertuis (_Hypericum perforatum_ L.) (extrait sec quantifié de sommité fleurie de) ................. 624 mg Quantifié : · à 0.1 à 0.3 % d’hypéricines totales exprimées en hypéricine, · au minimum 6 % de flavonoïdes (correspondant à minimum 1.5 % de rutine) · au maximum 6 % d’hyperforine · Solvant d’extraction : méthanol à 80% V/V. · Rapport drogue/extrait natif : 3-7:1 Pour un comprimé enrobé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes traditionnellement utilisé pour le traitement des manifestations dépressives légères et transitoires. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et personnes âgées 1 comprimé par jour, de préférence le matin. Population pédiatrique Il n’existe pas d’utilisation justifiée de MILDAC dans la population pédiatrique. Mode d’administration Voie orale. Les premiers effets surviennent dans les 4 premières semaines de traitement. Si les symptômes persistent au cours du traitement par ce médicament, un médecin doit être consulté. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. En association avec les médicaments contenant les classes de substances thérapeutiques suivantes qui sont métabolisées par les cytochromes-P450-3A4, CYP2C9, CYP2C19, ou transportées par la glycoprotéine-P : · les anticonvulsivants métabolisés · itraconazole, isavuconazole, voriconazole, · les contraceptifs oestroprogestatifs et progestatifs · les immunosuppresseurs · les médicaments utilisés dans le traitement des infections par le virus du VIH ou de l’hépatite C (les inhibiteurs de protéases et autres) · les inhibiteurs des tyrosine ki Прочетете целия документ