MICARDIS PLUS 80/12,50 mg COMPRIMIDOS

Страна: Еквадор

Език: испански

Източник: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Активна съставка:

Telmisartán (80mg) Hidroclorotiazida (12.5mg)

Предлага се от:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE] GERMANY

АТС код:

C09DA07COM82101

Лекарствена форма:

COMPRIMIDOS

Композиция:

Cada comprimido contiene: Telmisartán (80mg) Hidroclorotiazida (12.5mg)

Начин на приложение:

[003] Oral

Броя в опаковка:

Caja x 2, 4, 8 y 14 blísters x 7 comprimidos c/u + inserto

Клас:

Bifármaco

Вид предписание :

Bajo receta médica

Произведено от:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG,

Каталог на резюме:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS OVALADOS DE COLOR BLANCO - ROSADO, BICONVEXA, BORDES BISELADOS, GRABADAS CON EL LOGOTIPO DEL FABRICANTE Y H8 EN LA CARA BLANCA; Condicion conservacion: CONSERVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-06-20 14:39:31 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252) DE LA VERSIÓN-13 A LA VERSIÓN-14. 2.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-13 A LA VERSIÓN-14, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252-14). 2020-11-17 14:39:31 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA, ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO E INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR VERSIÓN CCDS 0252-13 2014-11-26 14:39:31 -> EMISIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE CÓDIGO CUM. 2023-12-24 12:01:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE); DE: AV. DE LOS SHYRIS N344 Y AV. ELOY ALFARO A: AV 6 DE DICIEMBRE S/N Y BOUSSINGAULT 2022-09-27 14:39:31 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, OSTENFELDER STRASSE 51-61, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA. 2.- INCLUSIÓN DE LABORATORIO ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, AM FLEIGENDAHL 3, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA 2022-12-19 14:39:31 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252) DE LA VERSIÓN-14 A LA VERSIÓN-15. 2.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-14 A LA VERSIÓN-15, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252-15). 2020-12-10 14:39:31 -> 1.-EMISIÓN DE UN NUEVO REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA POR CRC 5812G. 2.- NMED14; CAMBIO O CORRECCIÓN DE PRODUCTO NO OFICIAL A PRODUCTO OFICIAL. 3.- INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES Y MUESTAR MÉDICA, QUEDANDO LA DESCRIPCIÓN DE LAS PRESENTACIONES DE LA SIGUIENTE MANERA: CAJA X 2, 4, 8 Y 14 BLÍSTERS X 7 COMPRIMIDOS C/U + PROSPECTO. CAJA X 1 BLÍSTER X 2 COMPRIMIDOS + PROSPECTO (MUESTRA MÉDICA); CAJA X 1 BLÍSTER X 7 COMPRIMIDOS + PROSPECTO (MUESTRA MÉDICA). 2023-05-04 14:39:31 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17: ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DEL CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE; Periodo vida util producto en meses: 36

Статус Оторизация:

VIGENTE

Дата Оторизация:

2013-01-16