METRONIDAZOLE INJECTION, USP Solution

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Métronidazole

Предлага се от:

BAXTER CORPORATION

АТС код:

J01XD01

INN (Международно Name):

METRONIDAZOLE

дозиране:

5MG

Лекарствена форма:

Solution

Композиция:

Métronidazole 5MG

Начин на приложение:

Intraveineuse

Броя в опаковка:

15G/50G

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

MISCELLANEOUS ANTIPROTOZOALS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102572002; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2000-02-01

Данни за продукта

_Monographie de produit de METRONIDAZOLE INJECTABLE, USP _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
METRONIDAZOLE INJECTABLE, USP
Métronidazole
Solution, 5 mg/mL et perfusion i.v.
USP
Antibactérien – Antiprotozoaire
ATC J01XD01
Corporation Baxter
7125 Mississauga Road
Mississauga
(Ontario) L5N 0C2 Canada
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1990
Date de révision :
20 septembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263478
_Monographie de produit de METRONIDAZOLE INJECTABLE, USP _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 Contre-indications
09/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLE DES MATIÈRES
...................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................4
1
INDICATIONS
................................................................................................................4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................ 5
4.4
Administration
.......................................................