Meloxivet

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited 

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Sistema musculo-esquelético

Терапевтични показания:

Alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-11-14

Листовка

                                Medicamento já não autorizado
24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Reino Unido
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DE LOTE
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Meloxivet 0,5 mg/ml suspensão oral para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Um ml contém:
Meloxicam
0,5 mg
Benzoato de sódio
1 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da inflamação e da dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar este medicamento veterinário se:
-
a sua cadela estiver gestante ou lactante
-
se o seu cão sofrer de alterações gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, insuficiência
hepática, cardíaca ou renal e problemas hemorrágicos
-
se o seu cão for hipersensível (alérgico) à substância activa ou
a qualquer um dos outros
ingredientes.
-
se o seu cão tiver menos de 6 semanas de idade
Medicamento já não autorizado
26
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Ocasionalmente foram notificadas reacções adversas típicas dos
AINEs, tais como perda de apetite,
vómitos, diarreia, sangue oculto nas fezes, apatia e insuficiência
renal.Em casos muito raros foi
notificada diarreia hemorrágica, hematemese, ulceração
gastrointestinal e aumento das enzimas
hepáticas.
Estes efeitos secundários ocorrem geralmente na primeira semana de
tratamento e são, na maioria dos
casos, transitórios e desaparecem logo que termina o tratamento, mas,
em casos muito raros, podem ser
graves ou fatais.
Caso detecte efeitos grave
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Meloxivet 0,5 mg/ml suspensão oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA
Meloxicam
0,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral. Suspensão opaca branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da inflamação e da dor em doenças músculo-esqueléticas
agudas e crónicas em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes.
Não administrar a cães com alterações gastrointestinais tais como
irritação e hemorragia, insuficiência
hepática, cardíaca ou renal e problemas hemorrágicos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, devido ao risco potencial
de toxicidade renal.
Medicamento já não autorizado
3
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
As pessoas com hipersensibilidade a medicamentos anti-inflamatórios
não esteróides (AINE) devem
evitar o contacto com o medicamento veterinário.
Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um médico e
mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Ocasionalmente foram notificadas reacções adversas típicas dos
AINEs, tais como perda de apetite,
vómitos, diarreia, sangue oculto nas fezes, apatia e insuficiência
renal.Em casos muito raros foi
notific
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-05-2018
Листовка Листовка испански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-05-2018
Листовка Листовка чешки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-05-2018
Листовка Листовка датски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-05-2018
Листовка Листовка немски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-05-2018
Листовка Листовка естонски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-05-2018
Листовка Листовка гръцки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-05-2018
Листовка Листовка английски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-05-2018
Листовка Листовка френски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-05-2018
Листовка Листовка италиански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-05-2018
Листовка Листовка латвийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-05-2018
Листовка Листовка литовски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-05-2018
Листовка Листовка унгарски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-05-2018
Листовка Листовка малтийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-05-2018
Листовка Листовка полски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-05-2018
Листовка Листовка румънски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-05-2018
Листовка Листовка словашки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-05-2018
Листовка Листовка словенски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-05-2018
Листовка Листовка фински 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-05-2018
Листовка Листовка шведски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-05-2018
Листовка Листовка норвежки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-05-2018
Листовка Листовка исландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-05-2018
Листовка Листовка хърватски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите