Meloxidyl 0.5 mg/ml ad us. vet. orale suspension

Страна: Швейцария

Език: немски

Източник: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Активна съставка:

meloxicamum

Предлага се от:

Biokema S.A.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicamum

Лекарствена форма:

orale suspension

Композиция:

meloxicamum 0,5 mg, sind, conserv.: E 211, excipiens Aussetzung für 1 ml.

Клас:

B

Терапевтична група:

Synthetika

Терапевтична област:

Anti-entzündliche nicht-steroidale für katzen

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

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Данни за продукта

MELOXIDYL
® 0.5 MG/ML
ad us. vet.
Orale Suspension, Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Katzen
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
Wirkstoff: Meloxicam 0.5 mg
Hilfsstoffe: Aromatica, Konservierungsmittel: E211, Excipiens ad susp.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Meloxicam ist ein nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAID) der
Oxicam-Gruppe, das die
Prostaglandinsynthese hemmt und dadurch antiinflammatorisch,
analgetisch, antiexsudativ und
antipyretisch wirkt. Es reduziert die Leukozyten-Infiltration in das
entzündete Gewebe. Ausserdem
besteht eine schwache Hemmung der kollageninduzierten
Thrombozyten-Aggregation. In vitro und_ _
_in vivo _Studien zeigten, dass Meloxicam die Cyclooxygenase-2 (COX-2)
in einem größeren Ausmass
als die Cyclooxygenase-1 (COX-1) hemmt.
PHARMAKOKINETIK
RESORPTION: Wenn das Tier bei der Verabreichung nüchtern ist, werden
maximale
Plasmakonzentrationen nach ungefähr 3 Stunden erzielt. Bei
Verabreichung mit Futter kann die
Resorption etwas verzögert sein.
VERTEILUNG: Im therapeutischen Dosisbereich besteht eine lineare
Beziehung zwischen der
verabreichten Dosis und der Plasmakonzentration. Ungefähr 97% des
verabreichten Meloxicams
sind an Plasmaproteine gebunden.
METABOLISMUS: Meloxicam wird vorwiegend im Plasma gefunden und
hauptsächlich über die Galle
ausgeschieden, während im Urin nur Spuren der Muttersubstanz
nachweisbar sind. Es wurden fünf
Hauptmetaboliten identifiziert, die alle pharmakologisch nicht aktiv
sind. Meloxicam wird zu einem
Alkohol, einem Säurederivat und mehreren polaren Metaboliten
verstoffwechselt. Wie auch bei
anderen Tierarten untersucht wurde, ist der Hauptweg zur
Verstoffwechselung die
Biotransformation über Oxidation und es gibt keine pharmakologisch
aktiven Metabolite.
ELIMINATION: Meloxicam wird mit einer Eliminationshalbwertszeit von 24
Stunden ausgeschieden.
Der Nachweis von Metaboliten der Muttersubstanz in Urin und Fäces,
aber nicht im Plasma ist ein
Zeichen für ihre schnelle Ausscheidung. 79% der entdeckten Dosis
werden mit den Fäces eliminiert
(49%