Medoclor granule pentru suspensie orala 125 mg/5 ml

Страна: Молдова

Език: румънски

Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Купи го сега

Активна съставка:

Cefaclorum

Предлага се от:

Medochemie Ltd

АТС код:

J01DC04

INN (Международно Name):

Cefaclorum

дозиране:

125 mg/5 ml

Лекарствена форма:

granule pentru suspensie orala

Броя в опаковка:

N1

Вид предписание :

Cu reteta

Произведено от:

Medochemie Ltd

Дата Оторизация:

2014-01-27

Листовка

                                Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20302 din
27.01.2014
Anexa 1
MEDOCLOR 125MG/5ML GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
_Cefaclor _
Cititi cu atentie acest prospect înainte de a începe tratamentul
dvs. sau al copilului
dvs. El vă oferă numai informatii sumare despre medicament. Dacă
aveti nelămuriri
sau întrebări, adresati-vă medicului sau farmacistului dvs.
COMPOZIŢIE
5 ml (o lingurită) suspensie orală contine cefaclor 125 mg, sub
formă de cefaclor
monohidrat.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:
antibiotice
beta-lactamice,
cefalosporine
de
generatia a 2-a.
Cefaclorul actionează prin distrugerea bacteriilor care produc
infectia.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Medoclor este folosit la tratarea otitei medii, faringitei,
amigdalitei, sinuzitei,
bronsitei, pneumoniei, infectiilor pielii, infectiilor urinare,
infectiilor osteoarticulare,
gonoreei si septicemiilor.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la cefalosporine sau la oricare dintre componentii
produsului.
INAINTE DE A INCEPE TRATAMENTUL CU MEDOCLOR
PRECAUŢII
Informati medicul în cazul în care:
-
ati
avut
vreodata
o
reactie
alergica
(rash,
mancarime,
dificultate
in
respiratie) la antibiotice cum sunt penicilina sau cefalosporinele;
-
sunteti sau intentionati să deveniti insarcinata;
-
alaptati;
-
aveti o afectiune renala sau sunteti supus dializei;
-
ati avut vreodata diaree grava (enterocolita).
INTERACŢIUNI
Informati medicul daca luati vreun medicament anticoagulant (de ex.
warfarina),
sau daca luati probenecidul, precum si despre orice alt medicament pe
care-l
utilizati, inclusiv dintre cele care se eliberează fără prescriptie
medicala.
Daca aveti diabet zaharat, informati medicul ca luati Medoclor,
deoarece poate
interfera cu unele teste de evidentiere a glucozei în urină.
Daca trebuie să
vi se faca analize ale sângelui, informati medicul ca sunteti sub
tratament cu Medoclor.
TRATAMENTUL CU MEDOCLOR
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Suspensia orală se administrează cu cel putin o oră inainte sau cu
doua ore dupa
masa.
Medicamentele antiac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20302 din
27.01.2014
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
MEDOCLOR, granule pentru suspensie orală
2. COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ
5 ml (o lingurită) suspensie orală contine cefaclor 125 mg, sub
formă de cefaclor
monohidrat.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul următoarelor infectii provocate de germeni sensibili:
-
infectii otorinolaringologice: amigdalită, faringită, otită medie,
sinuzită;
-
bronsită acută si acutizări ale bronsitei cronice;
-
pneumonii;
-
infectii urinare;
-
gonoree;
-
infectii osteoarticulare;
-
infectii ale pielii si tesuturilor moi;
-
septicemii.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Suspensia orală se administrează cu cel putin o oră înainte sau cu
2 ore după masă.
_Adulti _
Doza recomandată în infectiile usoare este de 250-500 mg la
intervale de 8 ore. In
cazurile grave sau complicate doza se poate dubla. Doza zilnică
maximă nu trebuie
să depăsească 4g.
_Vârstinici _
Se recomandă aceleasi doze ca la adulti.
_Insuficienta renală _
Timpul de înjumătătire plasmatică al cefaclorului la pacientii
anurici este de 2,3-2,8
ore. De regulă, nu este necesară micsorarea dozei în caz de
insuficientă renală
moderată
sau
gravă.
Experienta
clinică
fiind
limitată,
in
aceste
cazuri,
sunt
necesare supraveghere medicală si efectuarea testelor functiei
renale.
_Hemodializa_
Timpul de înjumătătire plasmatică al cefaclorului este micsorat cu
aproximativ 25%
prin hemodializă. In acest caz trebuie administrată o doză de 250
mg-1 g imediat
înainte de hemodializă. Intre sedintele de hemodializă se
recomandă administrarea
a 250-500 mg la intervale de 8 ore.
_Copii _
Nu s-a stabilit siguranta si eficacitatea cefaclorului la copiii sub o
lună.
Doza uzuală recomandată este de 20 mg/kg si zi, fractionat la
intervale de 8 ore.
In infectii mai grave, otită medie si infectii p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите