Marevan 2,5 mg tabletter

Страна: Дания

Език: датски

Източник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Активна съставка:

WARFARINNATRIUM

Предлага се от:

Orifarm Healthcare A/S

АТС код:

B01AA03

INN (Международно Name):

warfarin sodium

дозиране:

2,5 mg

Лекарствена форма:

tabletter

Статус Оторизация:

Markedsført

Дата Оторизация:

1964-05-11

Листовка

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MAREVAN
® 2,5 MG_ _TABLETTER
warfarinnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Marevan til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Marevan
3. Sådan skal du tage Marevan
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Marevan anvendes til forebyggelse og behandling af blodpropper.
Marevan virker ved at nedsætte
blodets evne til at størkne.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MAREVAN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE MAREVAN, HVIS DU:
•
er allergisk over for warfarinnatrium eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
•
er gravid i 1.- 3. måned eller under de sidste fire uger af
graviditeten
•
har stærkt nedsat leverfunktion
•
har øget tendens til blødning også ved
-
blødninger i maven, tarmene eller har åreknuder i spiserøret
-
alvorlige sår inklusive operationssår
-
udtalt åreforkalkning eller alvorligt forhøjet blodtryk
-
betændelse i hjertet, som skyldes bakterier
-
skal have taget prøve af rygmarvs-/hjernevæsken.
Du må ikke tage naturlægemidler, der indeholder prikbladet

Данни за продукта

8. FEBRUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MAREVAN, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
02686
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Marevan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Warfarinnatrium 2,5 mg.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Indeholder 50 mg lactose pr. tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Lyseblå tabletter markeret med et kryds. Tabletten kan ikke deles i
to eller fire lige store
doser. Krydset på tabletten er udelukkende kosmetisk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse og behandling af dyb tromboflebit og tromboemboliske
komplikationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Warfarin skal administreres en gang dagligt. Varigheden af
behandlingen er afhængig af
indikationen.
VOKSNE
Patienter, der ikke tidligere har været i warfarinbehandling:
Anbefalet startdosis er 2 tabletter
(5 mg) en gang daglig i 4 dage. På dag 5 måles INR, og der doseres
herefter individuelt. Den
normale vedligeholdelsesdosis er 2,5-7,5 mg dagligt (1-3 tabletter
dagligt).
_dk_hum_10057_spc.doc_
_Side 1 af 12_
Til patienter, der tidligere har været i warfarinbehandling,
anbefales det at indlede med
dobbelt dosis af tidligere vedligeholdelsesdosis i 2 dage, hvorefter
der fortsættes med den
tidligere kendte vedligeholdelsesdosis indtil første INR-måling på
dag 5.
Loading-doser højere end de angivne kan ikke anbefales og kan i de
fleste kliniske
situationer ikke retfærdiggøres. Højere loading-doser medfører
ikke at der hurtigere opnås
antikoagulationseffekt, men derimod en forhøjet blødningsrisiko.
Kontrol af antikoagulationsbehandling: Koagulationstest bør foretages
inden
behandlingsstart. Warfarin har en smalt terapeutisk indeks og
følsomheden overfor
warfarin kan variere mellem patienter og inden for samme patient.
Behandlingen bør
derfor altid monitoreres med jævne mellemrum. Nogle patienter udviser
større følsomhed
end andre, hvilket kan være på grund af genetiske faktorer (se pkt.
4.4 og pkt. 5.2), nedsat
leverfunktion, kongestiv hjertefejl