MAMIFORT

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Амоксицилин (както и натрий), Клоксациллин (натрий)

Предлага се от:

Laboratorios SYVA, S.A.U.

INN (Международно Name):

Amoxicillin (as sodium), Cloxacillin (as sodium)

дозиране:

75 mg/8 g; 200 mg/8 g

Лекарствена форма:

интрамамарна суспензия

Начин на приложение:

интрамамарно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Laboratorios SYVA, S.A.U.

Терапевтична група:

кози, крави, овце

Каталог на резюме:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 7 дни, мляко - 3 дни

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2011-04-04

Данни за продукта

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
“MAMIFORT”, ПРОИЗВОДСТВО НА Laboratorios Syva, S.A.,
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА
УПОТРЕБА № 0022-1542-04.04.2011
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
МАМИФОРТ
MAMIFORT
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция в 8 г:
Ampicillin (sodium) 75 mg
Cloxacillin (sodium) 200 mg
Помощни вещества:
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интрамамарна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Едри преживни, овце и кози.
4.2
Терапевтични показания за отделните
видове животни
При мастити причинени от следните
чувствителни към комбинацията
микроорганизми:
Грам-положителни
бактерии:
Staphylococcus
aureus
(включително
пеницилин-резистентни
щамове);
Streptococcus
spp
(вкл.
ентерококи);
Corynebacterium
pyogenes;
Clostridium
perfringens; Cl. Pseudotuberculosis; Listeria monocytogenes; Bacillus
anthracis
Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus
influenza; Escherichia coli; Salmonella spp;
Shigella spp; Proteus mirabilis; P. Morganii; Brucella spp.; Neisseria
spp.; Bordetela pertussis
4.3
Противопоказания
Да не се прилага при животни с
известна свръхчувствителност към
пеницилина.
Животни
с
известни
алергични
реакции
към
цефалоспорините
трябва
да
се
третират
изключително внимателно.
4.4
Сп