GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris)

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

macimorelin acetát

Предлага се от:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

АТС код:

V04CD06

INN (Международно Name):

macimorelin

Терапевтична група:

macimorelin

Терапевтична област:

Diagnostické Techniky, Endokrinní

Терапевтични показания:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely.  GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) in adults.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2019-01-11

Листовка

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GHRYVELIN 60 MG GRANULE PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI V SÁČKU
macimorelinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek GHRYVELIN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek GHRYVELIN
podán
3.
Jak se přípravek GHRYVELIN podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek GHRYVELIN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GHRYVELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku zvanou
macimorelin. Macimorelin působí jako
přirozený hormon a způsobuje uvolnění růstového hormonu z
hypofýzy do krevního řečiště.
Přípravek GHRYVELIN se používá u dospělých k vyšetření
schopnosti těla vytvářet růstový hormon.
Používá se v případě, kdy se lékař domnívá, že nemáte
dostatek růstového hormonu (deficit růstového
hormonu v dospělosti).
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
GHRYVELIN 60 mg granule pro perorální suspenzi v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje macimorelinum 60 mg (ve formě macimorelini
acetas). Jeden mililitr
rekonstituované suspenze obsahuje macimorelinum 500 mg.
Pomocná látka / Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje monohydrát laktózy 1 691,8 mg v jednom sáčku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální suspenzi v sáčku.
Bílé až téměř bílé granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým
účelům.
Přípravek GHRYVELIN je indikován k diagnostice deficitu růstového
hormonu u dospělých (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití přípravku GHRYVELIN musí probíhat pod dohledem lékaře
nebo zdravotnického pracovníka
se zkušenostmi s diagnostikou deficitu růstového hormonu.
Dávkování
_Dospělá populace _
Dávka se vypočítá na základě tělesné hmotnosti pacienta.
Doporučená jednotlivá dávka
rekonstituované suspenze je 500 mikrogramů macimorelinu na kilogram
tělesné hmotnosti.
Uvolňování růstového hormonu se hodnotí pomocí tří krevních
vzorků odebraných 45, 60 a 90 minut
po podání léčivého přípravku.
_Přerušení léčby růstovým hormonem nebo léčivými přípravky
přímo ovlivňujícími sekreci _
_somatotropinu v hypofýze _
Pacienty na substituční léčbě růstovým hormonem (somatotropin)
nebo léčivými přípravky přímo
ovlivňujícími sekreci somatotropinu v hypofýze (např. analogy
somatostatinu, klonidin, levodopa
a agonisté dopaminu) je třeba informovat, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-02-2019
Листовка Листовка испански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-01-2024
Листовка Листовка датски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-01-2024
Листовка Листовка немски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-01-2024
Листовка Листовка естонски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-01-2024
Листовка Листовка гръцки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-01-2024
Листовка Листовка английски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-02-2019
Листовка Листовка френски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-01-2024
Листовка Листовка италиански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-02-2019
Листовка Листовка латвийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-02-2019
Листовка Листовка литовски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-01-2024
Листовка Листовка унгарски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-01-2024
Листовка Листовка малтийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-02-2019
Листовка Листовка полски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-01-2024
Листовка Листовка португалски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-02-2019
Листовка Листовка румънски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-01-2024
Листовка Листовка словашки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-01-2024
Листовка Листовка словенски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-02-2019
Листовка Листовка фински 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-01-2024
Листовка Листовка шведски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-01-2024
Листовка Листовка норвежки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-01-2024
Листовка Листовка исландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-01-2024
Листовка Листовка хърватски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите