Lymphoseek

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tilmanocept

Предлага се от:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

АТС код:

V09IA09

INN (Международно Name):

tilmanocept

Терапевтична група:

Detección tumoral, radiofármacos de Diagnóstico

Терапевтична област:

Imágenes de radionúclidos

Терапевтични показания:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Radiomarcados Lymphoseek está indicado para la imagen y la detección intraoperatoria del ganglio centinela drenaje de un tumor primario en pacientes adultos con cáncer de mama, melanoma, o localizada de células escamosas de la cavidad oral. Externa de imagen intraoperatoria y la evaluación puede ser realizada usando un dispositivo de detección de rayos gamma.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-11-19

Листовка

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LYMPHOSEEK 50 MICROGRAMOS, KIT PARA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACO
tilmanocept
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico de medicina nuclear que
supervisará el procedimiento.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico de medicina
nuclear, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Lymphoseek y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lymphoseek
3. Cómo usar Lymphoseek
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lymphoseek
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYMPHOSEEK Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico en adultos. Esto
significa que se utiliza en el cáncer
de mama, el melanoma o los carcinomas de la cavidad oral para ayudar a
evaluar su enfermedad. No es un
tratamiento para su enfermedad.
Antes del uso, el polvo del vial, que contiene tilmanocept, se mezcla
con un medicamento radiactivo
denominado pertecnetato de sodio (que contiene
99m
Tc) para obtener una sustancia denominada
99m
Tc-
tilmanocept.
Puesto que el
99m
Tc-tilmanocept contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede
hacer visibles zonas
internas de su cuerpo durante las pruebas que ayudará a los médicos
a ver si el cáncer se ha extendido a unas
estructuras llamadas ganglios linfáticos que se encuentran cerca de
los tumores. Los ganglios linfáticos más
cercanos a los tumores se denominan ganglios «centinela». En estos
ganglios linfáticos es donde hay más
probabilidades de que las células cancerosas se hayan extendido.
Cuando Lymphoseek haya encontrado los
ganglios centinela, estos pueden extirparse y comprobar si contienen
alguna célula cancerosa. Lymphoseek
encuentra los gangli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lymphoseek 50 microgramos equipo de reactivos para preparación
radiofarmacéutica
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 50 microgramos de tilmanocept.
El radionucleido no está incluido en el equipo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica.
El vial contiene un polvo blanco o blanquecino liofilizado, estéril y
no pirogénico.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Después de la reconstitución y marcaje de Lymphoseek con solución
inyectable de pertecnetato de sodio
(
99m
Tc), la solución obtenida está indicada para la obtención de
imágenes y la detección intraoperatoria de los
ganglios centinela drenados por un tumor primario en pacientes adultos
con cáncer de mama, melanoma o
carcinoma epidermoide localizado de la cavidad oral.
La obtención externa de imágenes y la evaluación intraoperatoria
pueden realizarse mediante un dispositivo
de detección de rayos gamma.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El uso de este medicamento se limita solo a los hospitales.
El medicamento solo deben administrarlo profesionales sanitarios con
experiencia en técnicas de realización
e interpretación de procedimientos de detección del ganglio
centinela.
Posología
La dosis recomendada es de 50 microgramos de tilmanocept radiomarcado
con tecnecio,
99m
Tc, a 18,5 MBq
para la cirugía en el mismo día o a 74 MBq para la cirugía al día
siguiente. La dosis de 50 microgramos no
necesita ajustes por peso corporal. La cantidad total inyectada no
debe superar los 50 microgramos de
tilmanocept, con una radiactividad máxima de 74 MBq por dosis.
El tiempo mínimo recomendado para la obtención de imágenes es de 15
minutos tras la inyección. La
detección intraoperatoria del ganglio linfático puede comenzar a los
15 minutos después de la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2015
Листовка Листовка чешки 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-10-2020
Листовка Листовка датски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-10-2020
Листовка Листовка немски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-10-2020
Листовка Листовка естонски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-10-2020
Листовка Листовка гръцки 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-10-2020
Листовка Листовка английски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2015
Листовка Листовка френски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-10-2020
Листовка Листовка италиански 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2015
Листовка Листовка латвийски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2015
Листовка Листовка литовски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-10-2020
Листовка Листовка унгарски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-10-2020
Листовка Листовка малтийски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2015
Листовка Листовка полски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-10-2020
Листовка Листовка португалски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2015
Листовка Листовка румънски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-10-2020
Листовка Листовка словашки 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-10-2020
Листовка Листовка словенски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2015
Листовка Листовка фински 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-10-2020
Листовка Листовка шведски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-10-2020
Листовка Листовка норвежки 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-10-2020
Листовка Листовка исландски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-10-2020
Листовка Листовка хърватски 28-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите