LIDOCAINE/PRILOCAINE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активна съставка:

lidocaïne 0; prilocaïne 0

Предлага се от:

ZENTIVA France

АТС код:

N01BB20.

INN (Международно Name):

lidocaïne 0; prilocaïne 0

дозиране:

0,0250 g

Лекарствена форма:

Pansement

Композиция:

pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g

Броя в опаковка:

boîte(s) de 1 pansement(s)

Вид предписание :

liste II

Терапевтична област:

anesthésiques locaux (N : système nerveux central)

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUES LOCAUX. – code ATC : N01BB20.LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. Ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané, fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. Il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. Cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.Adultes, adolescents et enfantsIl peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.

Каталог на резюме:

LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 % - EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

2013-12-24

Листовка

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023
Dénomination du médicament
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané
Lidocaïne/Prilocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement
adhésif cutané et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5
%, pansement adhésif cutané ?
3. Comment utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement
adhésif cutané ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement
adhésif cutané ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement
adhésif cutané ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUES LOCAUX. – code ATC :
N01BB20.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané
contient deux substances actives
appelées lidocaïne et prilocaïne. Ces dernières appartiennent à
un groupe de médicaments appelés
anesthésiques locaux.
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané,
fonctionne en provoquant une
anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. Il est
appliqué sur la peau avant certains
actes médicaux. C

Данни за продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE ZENTIVA 5 %, pansement adhésif cutané
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lidocaïne.....................................................................................................................................0,0250
g
Prilocaïne.....................................................................................................................................0,0250
g
1 g d'émulsion pour un pansement adhésif de 10 cm
2
.
Excipient à effet notoire : un pansement adhésif cutané contient
0,02 g d’hydroxystéarate de
macrogolglycérol (huile de ricin).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pansement adhésif cutané.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiquée pour :
·
Anesthésie topique de la peau saine lors de :
o
l’insertion d’aiguilles, par exemple insertion de cathéters
intraveineux ou prélèvements sanguins
o
procédures chirurgicales superficielles.
chez les adultes et dans la population pédiatrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Adultes et adolescents
Les détails des indications ou des procédures d’utilisation, ainsi
que la dose et la durée d’application sont
fournis dans les Tableaux 1 et 2.
Pour plus de renseignements sur l’utilisation appropriée du produit
selon de telles procédures, veuillez-
vous référer au Mode d’administration.
Tableau 1 : Adultes et adolescents de 12 ans et plus
Indication / Procédure
Dose et durée d’application
Peau
Petites interventions, par exemple insertion
d’aiguilles et traitement chirurgical de lésions
localisées.
1 ou plusieurs patch(s) sont appliqués sur la
(les) zone(s) de la peau sélectionnée(s)
pendant 1 à 5 heures
1
1) Après une période d’application plus longue l’anesthésie
diminue.
Population pédiatrique
Tableau 2 Patients pédiatriques âgés de 0 à 11 ans
Groupe d’âge