LEXILIUM 3MG TABLETS

Страна: Кипър

Език: гръцки

Източник: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активна съставка:

BROMAZEPAM

Предлага се от:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

АТС код:

N05BA08

INN (Международно Name):

BROMAZEPAM

дозиране:

3MG

Лекарствена форма:

TABLETS

Композиция:

BROMAZEPAM (0001812302) 3MG

Начин на приложение:

ORAL USE

Вид предписание :

Εθνική Διαδικασία

Терапевтична област:

BROMAZEPAM

Каталог на резюме:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (840053101) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Листовка

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LEXILIUM 3 MG ΔΙΣΚΊΑ
βρωμαζεπάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lexilium και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lexilium
3.
Πώς να πάρετε το Lexilium
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lexilium
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LEXILIUM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Lexilium περιέ�

Данни за продукта

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lexilium 3 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 3 mg βρωμαζεπάμης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 146,10 mg λακτόζη and
0,40 mg ponceau 4R E124.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Ροζ, στρογγυλά, επίπεδα, με εγκοπή
δισκία, με το λογότυπο της Remedica στη μία
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άγχος
Οι βενζοδιαζεπίνες, ενδείκνυνται μόνο
όταν η διαταραχή είναι σοβαρή,
δημιουργεί
ανικανότητα ή προκαλεί στον ασθενή
έντονη δυσφορία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Άγχος
Η θεραπεία πρέπει να είναι όσο πιο
σύντομη γίνεται. Η συνολική διάρκεια
της
θεραπείας γενικά δε θα πρέπει να
ξεπερνά τις 8-12 εβδομάδες
συμπεριλαμβανομένης
της σταδιακής διακοπής της.
Οι παραπάνω δοσολογίες αποτελούν
γενικές συστάσεις, που θα πρέπει να
εξατομικεύονται. Η θεραπεία σε
περιπατητικούς ασθενείς πρέπει να
αρχίζει με
χαμηλές δόσεις που βαθμιαία να
αυξάνονται μέχρι το βέλτιστο επίπεδο.
Ο ασθενής
πρέπει να επανεξετάζε�