Страна: Естония
Език: естонски
Източник: Ravimiamet
naatriumlevotüroksiin
Zentiva k.s.
H03AA01
naatriumlevotüroksiin
5mcg 1ml 75ml 2TK; 5mcg 1ml 100ml 1TK; 5mcg 1ml 75ml 1TK
suukaudne lahus
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Lethyrin 25 mikrogrammi/5 ml, suukaudne lahus Lethyrin 50 mikrogrammi/5 ml, suukaudne lahus Lethyrin 100 mikrogrammi/5 ml, suukaudne lahus Levotüroksiin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord: 1. Mis ravim on Lethyrin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lethyrini võtmist 3. Kuidas Lethyrini võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lethyrini säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Lethyrin ja milleks seda kasutatakse Lethyrin sisaldab toimeainena naatriumlevotüroksiini. Seda kasutatakse hüpotüreoidismi raviks, see on kilpnäärme alatalitluse seisund, mille korral kilpnääre ei tooda piisavalt türoksiini organismi tarbeks. Lethyrini kasutatakse ka kilpnäärmevähi ja difuusse mittetoksilise struuma või Hashimoto türeoidiidi raviks - seisundid, mille korral kilpnääre suureneb, põhjustades turset kaela esiosas. 2. Mida on vaja teada enne Lethyrini võtmist Lethyrini ei tohi võtta: - kui olete naatriumlevotüroksiini, naatriummetüülparahüdroksubensoaadi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui teil on neerupealisekoore puudulikkus ning te ei saa piisavat asendusravi kortikosteroididega - kui teil on südameatakk (äge müokardiinfarkt), südamelihase põletik (äge müokardiit) või südameseinakihtide põletik (äge pankardiit) - kui te olete rase, ei tohi võtta seda ravimit samal ajal koos teiste hüpertüreoidismi raviks kasutatavate ravimitega (nn tür Прочетете целия документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lethyrin 25 mikrogrammi/5ml suukaudne lahus Lethyrin 50 mikrogrammi/5ml suukaudne lahus Lethyrin 100 mikrogrammi/5ml suukaudne lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 25 mikrogrammi/5ml: 5 ml suukaudset lahust sisaldab 25 mikrogrammi naatriumlevotüroksiini, 50 mikrogrammi/5ml: 5 ml suukaudset lahust sisaldab 50 mikrogrammi naatriumlevotüroksiini, 100 mikrogrammi/5ml: 5 ml suukaudset lahust sisaldab 100 mikrogrammi naatriumlevotüroksiini . INN Levothyroxinum natricum Teadaolevat toimet omavad abiained: Naatriummetüülhüdroksübensoaat (E219): 9 mg 5 ml annuses. Glütserool: 3,780 mg 5 ml annuses. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudne lahus Selge, värvitu vedelik. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Hüpotüreoosi (kaasasündinud või omandatud), difuusse mittetoksilise struuma, Hashimoto türeoidiidi, kilpnäärmekartsinoomi supressioonravi. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Mistahes kilpnäärmehaiguse ravi tuleb määrata individuaalselt, võttes arvesse kliinilist ravivastust, biokeemiliste analüüside tulemusi ning pidevat monitooringut. Individuaalne ööpäevane annus tuleb määrata laboratoorsete analüüside ja kliiniliste uuringute põhjal. Kuna paljudel patsientidel on T4 ja fT4 kontsentratsioon suurenenud, annab kilpnääret stimuleeriva hormooni baaskontsentratsioon seerumis usalduslikuma aluse ravikuuri jälgimiseks. Patsiente, kes viiakse tablettide kasutamiselt suukaudse lahuse kasutamisele või suukaudse lahuse kasutamiselt tablettidele kasutamisele tuleb hoolikalt jälgida. Sama kehtib ka nende patsientide kohta, kes hakkavad kasutama levotüroksiini suukaudse lahuse teist ravimpreparaati. Hüpotüreoidism (kaasasündinud või omandatud) Täiskasvanud, lapsed vanemad kui 12 aastat Algannus: 50…100 mikrogrammi ööpäevas. Tavaline säilitusannus: 100…200 mikrogrammi ööpäevas. Algannust kohandatakse 25…50 mikrogrammi kaupa 3…4 nädala järel, kuni kliinili Прочетете целия документ