Страна: Полша
Език: полски
Източник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Lercanidipini hydrochloridum
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
C08CA13
Lercanidipini hydrochloridum
10 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454968; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454982; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454999; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454975
2026-05-28
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA LERNIDUM, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE LERNIDUM, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE _Lercanidipini hydrochloridum_ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Lernidum i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Lernidum 3. Jak przyjmować lek Lernidum 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Lernidum 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LERNIDUM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lernidum zawiera substancję czynną lerkanidypiny chlorowodorek, który należy do grupy tzw. antagonistów wapnia (pochodnych dihydropirydyny) - leków zmniejszających ciśnienie krwi. Lek ten stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) u dorosłych. WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU LERNIDUM Leczenie łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU LERNIDUM KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU LERNIDUM − jeśli pacjent ma uczulenie na lerkanidypiny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); − jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości reakcje alergiczne na podobne leki (takie jak: amlodypina, nikardypina, felodypina, izradypina, nifedypina lub lacydypina); − jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca, taką jak: Прочетете целия документ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lernidum, 10 mg, tabletki powlekane Lernidum, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _Lernidum, 10 mg, tabletki powlekane _ Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku ( _Lercanidipini _ _hydrochloridum_ ), co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera: 0,928 mg sodu. _Lernidum, 20 mg, tabletki powlekane _ Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku ( _Lercanidipini _ _hydrochloridum_ ), co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera: 1,437 mg sodu Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. _Lernidum, 10 mg, tabletki powlekane _ Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, z linią podziału po jednej stronie, gładka po drugiej stronie, o wymiarach około 6,5 mm x 3,3 mm. Linia podziału na tabletce Lernidum, 10 mg ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. _Lernidum, 20 mg, tabletki powlekane _ Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, z linią podziału po jednej stronie, gładka po drugiej stronie, o wymiarach około 8,5 mm x 4,0 mm. Tabletkę Lernidum, 20 mg można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę, co najmniej 15 minut przed posiłkiem. 2 Dawkę można zwiększyć do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. Dawkę należy zwiększać stopniowo, ponieważ oczekiwane, pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić w ciągu 2 tygodni. U niektórych pacjentów, u których nie uzyskano kontroli nadciśnienia stosując jeden produkt leczniczy, Прочетете целия документ