LERCANIDIPINE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett

Страна: Естония

Език: естонски

Източник: Ravimiamet

Активна съставка:

lerkanidipiin

Предлага се от:

Accord Healthcare B.V.

АТС код:

C08CA13

INN (Международно Name):

lerkanidipiin

дозиране:

10mg 28TK; 10mg 90TK; 10mg 14TK; 10mg 10TK

Лекарствена форма:

õhukese polümeerikattega tablett

Вид предписание :

R

Листовка

                                1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LERCANIDIPINE ACCORD 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LERCANIDIPINE ACCORD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lerkanidipiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lercanidipine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lercanidipine Accord’i võtmist
3.
Kuidas Lercanidipine Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lercainidipine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LERCANIDIPINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lercanidipine Accord, lerkanidipiinvesinikkloriid, kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
kaltsiumikanali blokaatoriteks (dihüdropüridiini derivaadid), mis
langetavad vererõhku. Lercanidipine
Accord’i kasutatakse täiskasvanutel (üle 18 aasta vanused)
kõrgvererõhktõve ehk hüpertensiooni
raviks (ei soovitata lastele ja alla 18-aastastele noorukitele).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LERCANIDIPINE ACCORD’I VÕTMIST
_ _
LERCANIDIPINE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
-
Kui olete lerkanidipiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
Kui teil esineb teatud südamehaigusi:
-
Ravile allumatu südamepuudulikkus,
-
vere väljavoolutakistus südamest,
-
ebastabiilne stenokardia (ebamugavustunne rinnus puhkeolekus või
progresseeruv),
-
ühe kuu jooksul pärast südamelihase infarkti.
-
Kui teil esinevad rasked maksaprobleemid.
-
Kui teil esinevad rasked neeruprobleemid või te saate dialüüsi.
-
K
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lercanidipine Accord 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lercanidipine Accord 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lercanidipine Accord 10 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 9,4 mg
lerkanidipiinile.
Lercanidipine Accord 20 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi, mis vastab 18,8 mg
lerkanidipiinile.
INN: _Lercanidipinum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
10 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 39 mg
laktoosmonohüdraati.
20 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 78 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
10 mg
Kollased, ümarad, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
millel on pimetrükk “LT1” ühel
küljel ja poolitusjoon teisel küljel. Tableti läbimõõt on
ligikaudu 6,5 mm.
20 mg
Roosad, ümarad, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
millel on pimetrükk “LT2” ühel
küljel ja poolitusjoon teisel küljel. Tableti läbimõõt on
ligikaudu 8,5 mm.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lercanidipine Accord on näidustatud kerge kuni mõõduka raskusega
essentsiaalse hüpertensiooni
raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu
kaudu vähemalt 15 minutit enne
sööki; sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib
annust järk-järgult suurendada kuni 20
mg-ni.
2
Annust tuleb suurendada astmeliselt, sest maksimaalne
antihüpertensiivne toime võib saabuda
ligikaudu 2 nädala jooksul.
Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei
piisa ühest antihüpertensiivsest
ravimist, võib Lercanidipine Accord’i lisada ravile
be
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите