LAUNES 0.5 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 6 ADET

Страна: Турция

Език: турски

Източник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи го сега

Активна съставка:

neostigmin metil sülfat

Предлага се от:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

АТС код:

N07AA01 

INN (Международно Name):

Neostigmine methyl sulfate

Дата Оторизация:

1970-01-01

Листовка

                                Sayfa 1
KULLANMA TALİMATI
LAUNES 0.5 MG/ ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS IÇINE, CILT ALTINA VE DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Her l ml ampul, 0.5 mg neostigmin metilsülfat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Enjeksiyonluk su, pH ayarı için hidroklorik asit ya da sodyum
hidroksit.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_BU KULLANMA TALIMATINDA: _
_1. LAUNES NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. LAUNES’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. LAUNES NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LAUNES’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LAUNES NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAUNES, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken
maddeyi içerir ve sinir
sistemi ilaçları grubuna dahildir.
LAUNES, her l ml ampulde 0.5 mg neostigmin metilsülfat içerir. 6
ampullük kutularda
bulunur.
Sayfa 2
LAUNES
,
aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:
• Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis
tedavisinde,
•
Barsak
hareketlerinin
sinirsel
olarak
yavaşlamasından
dolayı
oluşan
barsak
tıkanması
(paralitik ileus),
• Ameliyat sonrası idrar tutulmaları,
• Uzuvlardaki damarların bozukluğu ve tıkanıklığı,
• Bağırsak haraketlerinin zaafiyeti (bağırsak atonisi),
• Vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve
felci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Sayfa 1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAUNES 0.5 mg/ ml Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BILEŞIM
ETKIN MADDE:
l ml’lik her bir ampulde;
Neostigmin metilsülfat 0.5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Hidroklorik asit ya da sodyum hidroksit (pH ayarlamak için)
Yardımcı maddeler için 6. l 'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti içeren Ampul
Berrak, renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
• Myasthenia gravis'te,
• Paralitik ileus'ta,
• Ameliyat sonrası idrar tutulmalarında,
• Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığında,
• Bağırsak atonisinde,
• Hemipleji ve monoplejide,
LAUNES kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Neostigmin metilsülfat intravenöz (i.v.) yoldan çok yavaş
verilmelidir. Meydana gelebilecek
ağır
kolinerjik
reaksiyonlara
karşı
her
zaman
bir
şırınga
atropin
sülfat
hazır
bulundurulmalıdır.
Uygulanan doz, hastalığın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre
değişmekle birlikte, genellikle
kullanılan günlük miktarlar şöyledir:
Myasthenia Gravis:
Gün boyunca aralıklarla, maksimum güce ihtiyaç duyulduğunda 1-2.5
mg intramüsküler veya
subkutan enjeksiyon. Bir dozun olağan etki süresi 2 - 4 saattir.
Enjeksiyon yoluyla verilen
toplam günlük doz genellikle 5-20 mg’dır, ancak bazı hastalarda
daha yüksek dozlara ihtiyaç
duyulabilir.
Sayfa 2 / 9
Depolarize olmayan nöromüsküler blokaj antagonisti olarak:
Felç durumunun kendiliğinden iyileşmesi söz konusu olmadıkça,
nöromüsküler blokajın
neostigmin ile geri çevrilmesine teşebbüs edilmemelidir.
Yetişkinlerde;
Depolarize olmayan kas gevşeticilerin 5-15 dakika içinde tamamen
geri çekilmesi için, bir
dakikadan fazla süren yavaş intravenöz enjeksiyonla vücut
ağırlığına göre verilen 0.05-0.07
mg/kg tek doz neostigmin veya 0.02-0.03 mg/kg tek doz atropin
yeterlidir.
Tavsiye edilen maksimum doz; yetişkinlerde 5 mg’dır. Atropin ve
neo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите