Страна: Швейцария
Език: немски
Източник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
hydromorphonum
Janssen-Cilag AG
N02AA03
hydromorphonum
Retardtabletten
hydromorphoni hydrochloridum 64 mg corresp. hydromorphonum 57 mg, antiox.: E 321, color.: E 132, excipiens pro compresso obducto.
Synthetika human
Analgetikum
2008-11-19
PATIENTENINFORMATION Jurnista® Janssen-Cilag AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Was ist Jurnista und wann wird es angewendet? Jurnista gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Analgetika oder Schmerzmittel bezeichnet werden. Jurnista wird zur Behandlung mittelstarker bis starker chronischer Schmerzen verordnet. Die Jurnista-Tabletten werden in einer retardierten Form hergestellt. Das heisst, dass der Wirkstoff über einen bestimmten Zeitraum hinweg schrittweise in Ihrem Körper freigesetzt wird, nachdem Sie eine Tablette eingenommen haben. Jurnista darf nur auf Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle des Arztes/der Ärztin verwendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Die Retardtablette löst sich nach Abgabe der gesamten Wirkstoffmenge nicht vollständig auf, deswegen kann die Tablettenhülle manchmal im Stuhl erscheinen. Das ist kein Grund zur Beunruhigung. Wann darf Jurnista nicht angewendet werden? Jurnista darf nicht eingenommen werden, ·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydromorphonhydrochlorid oder einen der Tablettenhilfsstoffe von Jurnista sind; ·wenn bei Ihnen eine schwere Verengung des Magens und/oder des Darms diagnostiziert worden ist; ·bei schweren Kopfverletzungen und erhöhtem Hirndruck; ·bei krampfartigen Störungen (Epilepsie/Konvulsion); ·bei schwerwiegenden Reaktionen auf einen Alkoholentzug (auch «Delirium tremens» genannt); ·bei stark verminderter Leberfunktion; ·bei ausgeprägter Beeinträchtigung der Atemfunktion, wie z.B. schwerem akutem Asthma; ·bei gestörter Magen-Darm-Funktion; ·wenn Ihr Darm nach einer Operation möglicherweise «blinde Schlingen» aufweist; ·bei Verwendung von Arzneimitteln aus der Gruppe der Monoaminoxidase-Inhibitoren (dies sind gewisse Arzneimittel gegen Depressionen oder Parkinson-Krankheit) oder innert 2 Wochen nach Beendigung deren Einnahme; ·bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eines oder mehrere dies Прочетете целия документ
FACHINFORMATION Jurnista® Janssen-Cilag AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Zusammensetzung Wirkstoff: Hydromorphonhydrochlorid. Hilfsstoffe: Lactose, Polyethylenoxid, Antioxidans Butylhydroxytoluol (E321), Excip. pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Retardtablette Jurnista 4 mg: hellbeige, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 4» in schwarzer Tinte, enthält 4,36 mg und setzt 4 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 3,56 mg Hydromorphon, frei. Jurnista 8 mg: rote, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 8» in schwarzer Tinte, enthält 8,72 mg und setzt 8 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 7,12 mg Hydromorphon, frei. Jurnista 16 mg: gelbe, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 16» in schwarzer Tinte, enthält 16,35 mg und setzt 16 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 14,24 mg Hydromorphon, frei. Jurnista 32 mg: weisse, runde, bikonvexe Tablette, mit einseitigem Aufdruck «HM 32» in schwarzer Tinte, enthält 32,00 mg und setzt 32 mg Hydromorphonhydrochlorid, entsprechend 28,48 mg Hydromorphon, frei. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von mittelstarken bis starken chronischen Schmerzen bzw. bei ungenügender Wirksamkeit nicht-opioider Analgetika und/oder schwacher Opioide. Dosierung/Anwendung Ebenso wie bei anderen Opioid-Analgetika hängt die sichere und wirksame Anwendung von Jurnista bei Schmerzpatienten von einer umfassenden Bewertung des Gesundheitszustandes des Patienten ab. Die Art der Schmerzen sowie der jeweiligen Begleiterkrankungen des Patienten beeinflussen die Wahl der Dosierung. Da das Ansprechen auf Opioide individuell sehr verschieden ist, wird empfohlen, die Opioidtherapie bei allen Patienten mit einer konservativen Dosis zu beginnen und diese dann schrittweise so weit zu erhöhen, bis eine ausreichende analgetische Wirkung bei einem tolerablen Mass an unerwünschten Arzneimittelwirkungen erreicht ist. Wie bei allen starken Opio Прочетете целия документ