Irbesartan Teva

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична област:

vysoký tlak

Терапевтични показания:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2009-10-30

Листовка

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Irbesartan Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Irbesartan Teva
3.
Ako užívať Irbesartan Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Irbesartan Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IRBESARTAN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Irbesartan Teva patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu-II.
Angiotenzín II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže
na receptory v krvných cievach a tým
spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.
Irbesartan Teva zabraňuje naviazaniu
angiotenzínu II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Irbesartan Teva spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov
s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Irbesartan Teva sa používa u dospelých pacientov na
•
liečbu vysokého krvného tlaku
_(esenciálnej hypertenzie)_
•
na ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a diabetom
2. typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
Č
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Irbesartan Teva 75 mg filmom obalené tablety
Irbesartan Teva 150 mg filmom obalené tablety
Irbesartan Teva 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Irbesartan Teva 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu.
Irbesartan Teva 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu
Irbesartan Teva 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Irbesartan Teva 75 mg filmom obalené tablety
Biela až sivobiela, podlhovastá, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „93“.
Druha strana tablety je označená číslom „7464“.
Irbesartan Teva 150 mg filmom obalené tablety
Biela až sivobiela, podlhovastá, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „93“.
Druha strana tablety je označená číslom „7465“.
Irbesartan Teva 300 mg filmom obalené tablety
Biela až sivobiela, podlhovastá, filmom obalená tableta. Jedna
strana tablety je označená číslom „93“.
Druha strana tablety je označená číslom „7466“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Irbesartan Teva je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaný na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetes
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Irbesartan v dávke 150 mg raz denne zvyčajne poskytuje
lepšiu 24-hodinovú kontrolu krvného
tlaku ako 75 mg. O začatí liečby so 75 mg však možno uvažovať
najmä u hemodialyzovaných
pacientov a u starších ľ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-11-2009
Листовка Листовка испански 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-09-2023
Листовка Листовка чешки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-09-2023
Листовка Листовка датски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-09-2023
Листовка Листовка немски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-09-2023
Листовка Листовка естонски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-09-2023
Листовка Листовка гръцки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-09-2023
Листовка Листовка английски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-11-2009
Листовка Листовка френски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-09-2023
Листовка Листовка италиански 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-11-2009
Листовка Листовка латвийски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-11-2009
Листовка Листовка литовски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-09-2023
Листовка Листовка унгарски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-09-2023
Листовка Листовка малтийски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-11-2009
Листовка Листовка полски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-09-2023
Листовка Листовка португалски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-11-2009
Листовка Листовка румънски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-09-2023
Листовка Листовка словенски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-11-2009
Листовка Листовка фински 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-09-2023
Листовка Листовка шведски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-09-2023
Листовка Листовка норвежки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-09-2023
Листовка Листовка исландски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-09-2023
Листовка Листовка хърватски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите