Страна: Италия
Език: италиански
Източник: Ministero della Salute
VIRUS IBR INATTIVATO
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A
QI02AA03
VIRUS IBR INACTIVE
VIRUS IBR INATTIVATO - 1.9 U.SN
FLACONE DA 100 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
BOVINE RHINOTRACHEITIS VIRUS (IBR)
BOVINO - BOVINO - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO
1981-06-01
Foglio illustrativo IFFAVAX ® IBR VACCINO INATTIVATO ADIUVATO CONTRO LA RINOTRACHEITE INFETTIVA DEI BOVINI EMULSIONE INIETTABILE BOVINI COMPOSIZIONE Ogni dose da 5 ml di vaccino contiene: Herpesvirus inattivato della Rinotracheite infettiva del bovino almeno 1,9 U.SN* Mercurotiolato sodico 0,5 mg Formaldeide al max 1,675 mg Eccipiente oleoso q.b. a 5 ml *1 U.SN: qb per ottenere un titolo in anticorpi neutralizzanti nella cavia di 1 log 10 dopo due somministrazioni di vaccino. INDICAZIONI Immunizzazione attiva contro la Rinotracheite infettiva bovina (IBR) POSOLOGIA, MODO E VIA DI SOMMINISTRAZONE _Via di inoculazione_: sottocutanea. Iniettare una dose da 5 ml secondo le seguenti modalità: PIANO DI VACCINAZIONE _Vaccinazione di base _ • 1° iniezione a partire dall’età di 7 giorni • 2° iniezione un mese dopo la prima _Richiami _ Nei giovani animali ripetere la vaccinazione 4-6 mesi dopo la prima vaccinazione. In seguito una vaccinazione di richiamo ogni 12 mesi AVVERTENZE • Agitare il flacone prima dell’uso • Vaccinare solo animali sani • Rispettare le consuete e corrette norme di manipolazione degli animali • Rispettare la abituali norme d’asepsi • In caso di iniezione accidentale all’uomo interpellare un medico. EFFETTI SECONDARI • Animali già contaminati possono manifestare un modesto abbattimento dopo la vaccinazione. • Il vaccino può indurre la formazione di un nodulo transitorio al punto di inoculo. TEMPI DI ATTESA Nulli CONSERVAZIONE Conservare tra +2 °C e +8 °C al riparo dalla luce. Non congelare. I flaconi aperti debbono essere utilizzati nel corso della stessa seduta di vaccinazione. CONFEZIONI Flacone da 100 ml (20 dosi) – A.I.C. n. 101309019 del Ministero della Salute DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICO VETERINARIA IN TRIPLICE COPIA NON RIPETIBILE PER USO VETERINARIO Officina di produzione: Merial (Laboratoire Porte des Alpes) - Lione (Francia) Titolare A.I.C.: Merial Italia S.p.A. – Milano Data: Settembre 2002 Прочетете целия документ
IFFAVAX IBR RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (SCP) 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO IFFAVAX IBR - Vaccino inattivato in emulsione iniettabile per bovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni dose da 5 ml di vaccino è così costituita: _ _ _Principio attivo: _ Herpesvirus bovino tipo I inattivato……….. 1,9 U.SN* _ _ _ _ _Adiuvanti: _ Olio leggero di paraffina ………... da 1124,0 a 1220,5 mg _Conservante:_ Mercurotiolato sodico………..…………………….0,5 mg _ _ _Eccipienti_: Formaldeide al max ………………….……….…1,675 mg _Altri eccipienti_ ..……………………………………………………………………… q.b.a 1 dose 1 U.SN: q.b. per ottenere un titolo in anticorpi neutralizzanti nella cavia di 1 log10 dopo due somministrazioni di vaccino. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Emulsione iniettabile 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Immunizzazione attiva contro la Rinotracheite infettiva bovina (IBR). CONTROINDICAZIONI Nessuna. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La vaccinazione induce la comparsa di anticorpi specifici anti-IBR; questa conseguenza dovrà essere tenuta in conto prima di vaccinare animali che eventualmente siano o saranno soggetti a misure legislative particolari nei confronti dell’IBR. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Vaccinare solo animali sani. Rispettare le consuete e corrette norme di manipolazione degli animali. Agitare prima dell’uso. Rispettare le abituali norme d’asepsi. PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI Per l’operatore: Questo prodotto contiene olio minerale. L’inoculazione/autoinoculazione accidentale può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un Прочетете целия документ