HIPRADOG SEVEN

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Вирус гана, щам Lederle, отслабва; парвовирус кучета (CPV), на щам с - 780916, са отслабени; кученце adenovirus 2 (KAD - 2), щам на Манхатън; вируса на кучешки, parainfluenza (CPiV), прецедете Пен 103/70, отслабени

Предлага се от:

LABORATORIOS HIPRA, S.A

АТС код:

QI07AI02

INN (Международно Name):

Canine distemper virus strain Lederle, attenuated; Canine parvovirus (CPV), strain C - 780916, attenuated; adenovirus 2 Dogs (CAD - 2), strain Manhattan; canine parainfluenza virus (CPiV), Penn 103/70 strain, attenuated

дозиране:

≥ 10 на степен 4 TCID50; ≥ 10 на степен 6 TCID50; ≥ 10 на степен 4 TCID50; ≥ 10 на степен 5 TCID50

Лекарствена форма:

инжекционна суспунзия

Начин на приложение:

подкожно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

LABORATORIOS HIPRA, S.A

Терапевтична група:

кучета

Каталог на резюме:

Карентен срок: не е приложимо

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2017-09-18

Данни за продукта

Page
1
of
5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2756
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRADOG SEVEN
лиофилизат за инжекционна суспензия с
разредител за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Съдържание в доза (1 ml):
Активни субстанции:
Лиофилизирана фракция:
Атенуиран CPV, щам
C-780916..........…..…........................….....................................
≥10
6
TCID
50
Атенуиран CDV, щам
Lederle.....................................……............................……….…≥10
4
TCID
50
Атенуиран CAV-2, щам
Manhattan................................................................................
≥10
4
TCID
50
Атенуиран CPIV, щам Penn
103/70…………………….……………………….....…....
≥
10
5
TCID
50
Течна фракция:
Инактивирана Leptospira interrogans серовар
icterohaemorrhagiae………..≥10
9
микроорганизми
Инактивирана Leptospira interrogans серовар
canicolа…………………...…≥10
9
микроорганизми
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия, получена след
разтваряне на лиофилизираната
фракция в течната
фракция.
Флакон с бял до жълтеникав прах и
флакон с еднородна, прозрачна,
безцветна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени з