HEMOVAS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Страна: Испания

Език: испански

Източник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Активна съставка:

PENTOXIFILINA

Предлага се от:

FERRER INTERNACIONAL S.A.

АТС код:

C04AD03

INN (Международно Name):

PENTOXIFILINE

дозиране:

600 mg

Лекарствена форма:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Композиция:

PENTOXIFILINA 600 mg

Начин на приложение:

VÍA ORAL

Вид предписание :

con receta

Терапевтична област:

Pentoxifilina

Каталог на резюме:

HEMOVAS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos Autorizado 28/02/2001 Comercializado - HEMOVAS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos Autorizado 29/09/2000 Comercializado

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-09-29

Листовка

1 de 7
Prospecto: información para el usuario
HEMOVÁS 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Pentoxifilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Hemovas 600 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Hemovás 600 mg
comprimidos.
3.
Cómo tomar Hemovás 600 mg comprimidos.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Hemovás 600 mg comprimidos.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES HEMOVÁS 600 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Hemovás contiene un principio activo llamado pentoxifilina que
pertenece al grupo de medicamentos
denominados vasodilatadores periféricos, actúa mejorando la
circulación de la sangre.
Hemovas se utiliza en el tratamiento de los transtornos circulatorios
periféricos debidos a arterioesclerosis,
diabetes, inflamación u otras causas; alteraciones tróficas;
úlceras en las piernas y gangrena.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR HEMOVÁS 600 MG
COMPRIMIDOS
_NO TOME HEMOVÁS _
-
Si es alérgico a pentoxifilina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
Si alguna vez ha experimentado una reacción alérgica frente a otro
derivado de las xantinas como la
teofilina
-
Si padece una hemorragia grave o una hemorragia importante de la
retina
-
Si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio.
-
Si está usted embarazada.
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-
No se debe administrar este medicamento a los

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hemovás 600 mg comprimidos de liberación prolongada.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de liberación prolongada contiene 600 mg de
pentoxifilina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arteriopatía
obliterante
periférica;
transtornos
circulatorios
de
causa
arterioesclerótica,
diabética,
inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de
las extremidades inferiores y gangrena.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la tolerancia de cada
paciente individual. En general, se recomienda una dosis de 600 mg de
pentoxifilina dos veces al día.
_Pacientes con insuficiencia renal _
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 30 ml/min), es necesaria
una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en función de la
tolerancia individual (ver secciones 4.4 y
5.2).
_Pacientes con insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en función de la
tolerancia individual (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Otros _
En pacientes hipotensos o con circulación lábil así como en
pacientes para los que una reducción de la
presión arterial representa un riesgo especial (por ej. pacientes con
enfermedad cardíaca coronaria grave o
estenosis de los vasos cerebrales), el tratamiento se iniciará con
dosis bajas que se aumentarán de forma
gradual (ver sección 4.4).
_ _
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_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
niños y adolescentes. No se dispone de
datos.
Forma de administración
Vía oral.
Los comprimidos de liberación prolongada deben ser tragados enteros,
sin masticar, con suficiente cantidad
de agua (aproximadamente ½ vaso) después de una comida