Страна: Норвегия
Език: норвежки
Източник: Statens legemiddelverk
Glukosemonohydrat
Baxter Medical AB
B05BA03
Glucose monohydrate
50 mg/ ml
Infusjonsvæske, oppløsning
Plastpose med overpose 30x250 ml
C
Markedsført
2003-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN GLUCOS BAXTER VIAFLO 50 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING GLUKOSE Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Glucos Baxter Viaflo er, og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du blir gitt Glucos Baxter Viaflo 3. Hvordan du vil bli gitt Glucos Baxter Viaflo 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Glucos Baxter Viaflo 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Glucos Baxter Viaflo er, og hva det brukes mot Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske er en oppløsning av sukker (glukose) i vann. Glukose er en av kroppens energikilder. Denne infusjonsvæsken gir 200 kilokalorier per liter. Glucos Baxter Viaflo brukes: • som en kilde til væske og sukker (karbohydrat) • som fortynnings- eller oppløsningsvæske for andre legemidler som kan gis som infusjon Les avsnitt 2. Hva du må vite før du blir gitt Glucos Baxter Viaflo Du må IKKE få Glucos Baxter Viaflo hvis du lider av noen av de følgende tilstandene: • diabetes som ikke er tilstrekkelig behandlet, slik at du har unormalt høye blodsukkernivåer (ukompensert sukkersyke). • tilfeller av glukoseintoleranse, for eksempel: • når kroppens stoffskifte ikke fungerer korrekt, f.eks på grunn av alvorlig sykdom (metabolsk stress). • hyperosmolær koma (bevisstløshet). Dette er en type koma som kan oppstå dersom du har diabetes og ikke får nok medisin. • et unormalt høyt nivå av sukker i blodet (hyperglykemi). • et unormalt høyt nivå av laktat i blodet (hyperlaktatemi). • intoleranse ( Прочетете целия документ
_ _ PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Glukose (som monohydrat): 50,0 g/l Hver ml inneholder 50 mg glukose (som monohydrat) Ca. 840 kJ/l (eller 200 kcal/l) For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning Klar oppløsning uten synlige partikler. Osmolaritet: 278 mosm/l (ca.) pH: 3,5 – 6,5 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml er indisert ved behandling av karbohydratmangel og væskemangel. Glukose 50 mg/ml kan også brukes som et hjelpemiddel og et oppløsningsmiddel for kompatible legemidler til parenteral administrasjon. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Voksne, eldre og barn: _ Konsentrasjonen og dosen av Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml bestemmes av flere faktorer, inkludert pasientens alder, vekt og kliniske tilstand. Glukosekonsentrasjoner i serum kan behøve nøye overvåking. Væskebalanse, serumglukose og –natrium, og andre elektrolytter bør overvåkes før og under behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for hyponatremi, som pasienter med uhensiktsmessig høy sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH) også kalt SIADH (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) og pasienter som samtidig behandles med vasopressin eller vasopressinanaloger. Overvåking av serumnatrium er særlig viktig ved administrering av fysiologisk hypotone væsker. Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml kan etter administrering bli ekstremt hypoton på grunn av kroppens glukosemetabolisme (se pkt. 4.4, 4.5 og 4.8). Den anbefalte dosen for behandling av karbohydrat- og væskemangel er: - Voksne: 500 ml til 3 liter/24 timer - Små og større barn: _ _ 0-10 kg kroppsvekt: 100 ml/kg/24 timer 10-20 kg kroppsvekt: 1000 ml + 50 ml/kg over 10 kg/24 timer > 20 kg kroppsvekt: 1500 ml + 20 ml/kg over 20 kg/24 timer Infusjonshastigheten avhenger av pasientens kliniske tilstand. Infusjonshastighet skal ikke overskr Прочетете целия документ