GAVISCON MENTOL

Страна: Румъния

Език: румънски

Източник: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Купи го сега

Активна съставка:

COMBINATII

Предлага се от:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LTD. - MAREA BRITANIE

АТС код:

A02BX13

INN (Международно Name):

COMBINATII

Лекарствена форма:

SUSP. ORALA

Вид предписание :

OTC

Произведено от:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LTD. - MAREA BRITANIE

Терапевтична група:

MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ALTE MED. PT. TRAT. ULCERULUI PEPTIC SI BOLII-REFLUX G.E.

Каталог на резюме:

9538/2016/12 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 600 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/11 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 500 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/10 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 300 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/09 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 200 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/08 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 150 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/07 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 100 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/06 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 600 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/05 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 500 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/04 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 300 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/03 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 200 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/02 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 150 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 100 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml;

Листовка

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9538/2016/01-12 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALĂ
Alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu şi carbonat de calciu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este necesar să luaţi
acest medicament cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune
rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc după 7 zile.

Dacă manifestați orice reacţii adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Gaviscon Mentol suspensie orală şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Gaviscon Mentol suspensie
orală
3.
Cum să luaţi Gaviscon Mentol suspensie orală
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gaviscon Mentol suspensie orală
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALĂ ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
_ _
Gaviscon Mentol suspensie orală aparţine unui grup de medicamente
numite „supresori ai refluxului”,
care formează un strat protector peste conţinutul stomacului pentru
până la 4 ore, împiedicând acidul
gastric să părăsească stomacul, unde acţionează, şi să
pătrundă în esofag, unde provoacă durere şi
disconfort.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor
refluxului gastro-esofagian, cum sunt
regurgitaţia acidă, senzaţia de arsură în capul pieptului şi
indigestia (legate de reflux) care apar, de
exemplu, după mese sau în timpul sarcini
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9538/2016/01-12 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gaviscon Mentol suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 10 ml conţine alginat de sodiu 500 mg,
hidrogenocarbonat de sodiu 267 mg şi
carbonat de calciu 160 mg.
Excipienţi: parahidroxibenzoat de metil (E 218) 40 mg/10 ml şi
parahidroxibenzoat de propil
(E 216) 6 mg/10 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare aproape albă, cu miros şi aromă de mentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor refluxului gastroesofagian cum sunt
regurgitaţia acidă, pirozisul şi indigestia
care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi mai mari: 10-20 ml după
mese şi la culcare (maxim de patru ori
pe zi).
Copii cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul
medicului.
Durata tratamentului: Dacă simptomele nu se îmbunătăţesc după
şapte zile, starea clinică a pacientului
trebuie reevaluată.
GRUPE SPECIALE DE PACIENŢI
Vârstnici: nu sunt necesare modificări ale dozei pentru această
grupă de vârstă.
Afecţiuni hepatice: Nu sunt necesare modificări.
Insuficienţă renală: Se recomandă prudenţă în cazul în care
este necesară o dietă foarte restrictivă
privind consumul de sare (vezi pct. 4.4).
MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare orală.
4.3
CONTRAINDICAŢII
2
Acest medicament este contraindicat la pacienţii cu
hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la
alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu și carbonat de calciu
sau la oricare dintre excipienţii
menționați la pct. 6.1, inclusiv la parahidroxibenzoat de metil (E
218) și parahidroxibenzoat de propil
(E 216) (vezi pct. 4.4).
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Dacă simptomele nu se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите