GANCICLOVIR FOR INJECTION Poudre pour solution

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique)

Предлага се от:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

АТС код:

J05AB06

INN (Международно Name):

GANCICLOVIR

дозиране:

500MG

Лекарствена форма:

Poudre pour solution

Композиция:

Ganciclovir (Ganciclovir sodique) 500MG

Начин на приложение:

Intraveineuse

Броя в опаковка:

25 VIALS

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128037002; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2013-04-10

Данни за продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GANCICLOVIR POUR INJECTION
Poudre stérile
500 mg de ganciclovir/fiole
(sous forme de ganciclovir sodique)
USP
Agent antiviral
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de préparation :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
30 avril 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle de la présentation : 214591
TABLE DES MATIÈRES
 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS
....................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................32
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................33
 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................34
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................