Fluenz

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Реассортанта virusa gripe (live аттенуированная) sljedećih sojeva:a/California/7/2009 pdm09 (Н1N1)kao soj A/Victoria/361/2011 (Н3N2), kao što su napon, B/Ma/2/2012 kao soj

Предлага се от:

MedImmune LLC

АТС код:

J07BB03

INN (Международно Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Терапевтична група:

cjepiva

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Profilaksa gripe kod osoba od 24 mjeseca do 18 godina starosti. Korištenje Fluenz mora se temeljiti na službenim preporukama.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2011-01-27

Листовка

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
FLUENZ SPREJ ZA NOS, SUSPENZIJA
Cjepivo protiv influence (živo oslabljeno, za nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE CJEPIVA JER SADRŽI
VAŽNE PODATKE ZA VAS ILI
VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga
davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru
ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fluenz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Fluenz
3.
Kako se Fluenz daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fluenz
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE FLUENZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Fluenz je cjepivo protiv influence (gripe). Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 24 mjeseca
do mlađih od 18 godina.
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni sustav
tijela) proizvest će
vlastitu zaštitu protiv virusa gripe. Niti jedan sastojak cjepiva ne
može prouzročiti gripu.
Virusi cjepiva Fluenz uzgojeni su u kokošjim jajima. Cjepivo je
usmjereno protiv tri soja virusa
gripe svake godine, u skladu s godišnjim preporukama Svjetske
zdravstvene organizacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI FLUENZ
NEĆETE PRIMITI FLUENZ

AKO STE ALERGIČNI
na jaja, proteine jajeta, gentamicin ili želatinu ili bilo koji drugi
sastojak
cjepiva Fluenz (naveden u dijelu 6 „Sadržaj pakovanja i dodatne
informacije“). Za znakove
alergijske r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
FLUENZ sprej za nos, suspenzija
cjepivo protiv influence, živo, atenuirano, za nos
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećih sojeva**:
A/California/7/2009 (H1N1) pdm09 kao soj
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) kao soj
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 kao soj
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................po
dozi od 0,2 ml
*
umnoženih u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizvedeni u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj
proizvod sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO (za sjevernu hemisferu) i odluci EU
za sezonu 2013/2014.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedo žuta, bistra do opalescentna. Može
sadržavati sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u osoba u dobi od 24 mjeseca do 18 godina.
FLUENZ se smije upotrebljavati samo u skladu sa službenim
preporukama.
Lijeku je ukinuto odobrenje za stavljanje lijeka u promet
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti stariji od 24 mjeseca: _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Djeca koja prethodno nisu bila cijepljena protiv sezonske influence
moraju pri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2014
Листовка Листовка испански 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2014
Листовка Листовка чешки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2014
Листовка Листовка датски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2014
Листовка Листовка немски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2014
Листовка Листовка естонски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2014
Листовка Листовка гръцки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2014
Листовка Листовка английски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2014
Листовка Листовка френски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2014
Листовка Листовка италиански 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2014
Листовка Листовка латвийски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2014
Листовка Листовка литовски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2014
Листовка Листовка унгарски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2014
Листовка Листовка малтийски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2014
Листовка Листовка полски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2014
Листовка Листовка португалски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2014
Листовка Листовка румънски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2014
Листовка Листовка словашки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2014
Листовка Листовка словенски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2014
Листовка Листовка фински 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2014
Листовка Листовка шведски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2014
Листовка Листовка норвежки 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2014
Листовка Листовка исландски 03-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите