Flebogamma DIF (previously Flebogammadif)

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη

Предлага се от:

Instituto Grifols S.A.

АТС код:

J06BA02

INN (Международно Name):

human normal immunoglobulin

Терапевтична група:

Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,

Терапевтична област:

Mucocutaneous Lymph Node Syndrome; Guillain-Barre Syndrome; Bone Marrow Transplantation; Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Immunologic Deficiency Syndromes

Терапевтични показания:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (HSCT);, congenital AIDS with recurrent bacterial infections. , Immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, Guillain Barré syndrome;, Kawasaki disease.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2007-07-23

Листовка

                                52
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
53
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLEBOGAMMA DIF 50 MG/ML
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(IVIg)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Flebogamma DIF και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Flebogamma DIF
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Flebogamma DIF
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Flebogamma DIF 50 mg/ml διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(IVIg)
Ένα ml περιέχει:
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
………………50 mg
(καθαρότητας τουλάχιστον 97% IgG)
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει: 0,5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 50 ml περιέχει: 2,5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 100 ml περιέχει: 5 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 200 ml περιέχει: 10 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κάθε φιαλίδιο των 400 ml περιέχει: 20 g
ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης
Κατανομή των υποτάξεων της IgG (τιμές
κατά προσέγγιση):
IgG
1
66,6%
IgG
2
28,5%
IgG
3
2,7%
IgG
4
2,2%
Το ελάχιστο επίπεδο IgG έναντι της
ιλαράς είναι 4,5 IU/ml.
Η μέγιστη περιεκτικότητα IgA είναι 50
microgram/ml.
Παράγεται από πλάσμα ανθρώπινου
αίματος δωρητών.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Ένα ml περιέχει 50 mg D-σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Το διάλυμα είναι διαυγές ή ελαφρώς
οπαλίζον και άχρωμο ή υποκίτρινο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2023
Листовка Листовка чешки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2023
Листовка Листовка датски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2023
Листовка Листовка немски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2023
Листовка Листовка естонски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2023
Листовка Листовка английски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2023
Листовка Листовка италиански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2023
Листовка Листовка унгарски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2023
Листовка Листовка малтийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2023
Листовка Листовка португалски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2023
Листовка Листовка словашки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2023
Листовка Листовка словенски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2023
Листовка Листовка шведски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2023
Листовка Листовка норвежки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2023
Листовка Листовка исландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2023
Листовка Листовка хърватски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2023

Преглед на историята на документите