Страна: Венецуела
Език: испански
Източник: Instituto Nacional de Higiene
FLAVOXATO
CALOX INTERNATIONAL, C.A.
FLAVOXATO
200 mg
TABLETA
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CALOX INTERNATIONAL, C.A.
VENCIDO
2018-03-15
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO FLAVOXATO 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos para tratamientos de patologías de vejiga. CÓDIGO ATC: G04BD02. 3.1. FARMACODINAMIA Flavoxato relaja las células del músculo liso de la pared de la vejiga de una manera similar a la papaverina, pero, a diferencia de ésta, flavoxato actúa selectiva y específicamente sobre las células musculares lisas del sistema urogenital. Los estudios farmacológicos demuestran que flavoxato logra la relajación de la musculatura lisa del detrusor humano a través de una acción directa que permite inhibir la enzima fosfodiesterasa y aumentar la concentración intracelular de AMPc, el cual actúa como segundo mensajero favoreciendo la salida y almacenamiento de Ca2+ en el retículo sarcoplásmico. Además, se ha demostrado un efecto calcio antagonista moderado, sobre los canales de Ca2+ tipo L, dependientes de voltaje. Ambos efectos determinan una reducción de la disponibilidad de Ca2+ citoplasmático, disminuyendo así el tono del detrusor. Se describe además que Detrucalm tiene propiedades anestésicas locales, con una potencia comparable a lidocaína. No se ha demostrado efecto anticolinérgico muscarínico; sin embargo, flavoxato inhibe la contracción inducida por estimulación del receptor muscarínico y por estimulación eléctrica de tiras de vejiga humana, con eficacia comparable a la oxibutinina. Los estudios han demostrado que flavoxato también exhibe una débil actividad anticolinérgica sobre receptores muscarínicos (IC50=12µM). Sin embargo, la actividad anticolinérgica de flavoxato es mucho menos potente que la de fármacos anticolinérgicos como oxibutinina, IC50=nM o tolterodina, IC50=588nM. 3.2. FARMACOCINÉTICA Flavoxato, administrado oralmente, es bien absorbido en el tracto gastrointestinal, alcanzando una biodisponibilidad cercana al 100%. En voluntarios sanos, el inicio de acción se alcanza a los 55 minutos con el pico plasmático máximo (0,3 a 0,7 µg/mL) Прочетете целия документ