Ferriprox

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Deferiprone

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

V03AC02

INN (Международно Name):

deferiprone

Терапевтична група:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Терапевтична област:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Терапевтични показания:

Monoterapija Ferriprox je indicirana za zdravljenje preobremenjenosti železa pri bolnikih s talasemijo, ko je sedanja kelacijska terapija kontraindicirana ali nezadostna. Ferriprox v kombinaciji z drugo chelator je indicirana pri bolnikih z talasemija major, ko monotherapy z vsemi železa chelator je neučinkovita, ali ko je preprečevanje ali zdravljenje življenjsko nevarne posledice železa preobremenitve (predvsem srčno preobremenitve) utemeljuje hitro ali intenzivno popravek.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

1999-08-25

Листовка

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/108/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ferriprox 500 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
33
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
500 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
PLASTENKA S 100 TABLETAMI
NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA
Ferriprox 500 mg filmsko obložene tablete
deferipron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 500 mg deferiprona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi (logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/108/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PLASTENKA Z 250 ML ALI S 500 ML PERORALNE RAZTOPINE
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Ferriprox 100 mg/ml peroralna raztopina
deferipron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ferriprox 500 mg filmsko obložene tablete
Ferriprox 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ferriprox 500 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 500 mg deferiprona.
Ferriprox 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 1000 mg deferiprona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ferriprox 500 mg filmsko obložene tablete
Bela do sivobela, filmsko obložena tableta v obliki kapsule; na eni
strani je odtisnjeno »APO« zareza
»500«, druga stran je gladka. Tableta je velika 7,1 mm × 17,5 mm ×
6,8 mm in ima razdelilno zarezo.
Tableta se lahko deli na enaki polovici.
Ferriprox 1000 mg filmsko obložene tablete
Bela do sivobela, filmsko obložena tableta v obliki kapsule; na eni
strani je odtisnjeno »APO« zareza
»1000«, druga stran je gladka. Tableta je velika 7,9 mm × 19,1 mm
× 7 mm in ima razdelilno zarezo.
Tableta se lahko deli na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Monoterapija z zdravilom Ferriprox je indicirana za zdravljenje
preobremenjenosti z železom pri
bolnikih s talasemijo major, če je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ali nezadostna.
Zdravilo Ferriprox je v kombinaciji z drugim kelatorjem (glejte
poglavje 4.4) indicirano pri bolnikih s
talasemijo major, če je monoterapija s katerim koli kelatorjem
železa neučinkovita, ali kadar
preprečevanje ali zdravljenje življenjsko nevarnih posledic
preobremenitve z železom (predvsem srčne
preobremenitve) opravičuje hiter ali intenziven popravek (glejte
poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z deferipronom naj uvede in nadzira zdravnik, ki ima
izkušnje z zdravljenjem bolnikov s
talasemijo.
3
Odmerjanje
Deferipron se najpogosteje predpisuje v odmerku 25 mg/kg telesne mase,
peroralno, trikrat na dan,
največji skupni dnevni odmerek je 75 mg/kg telesne mase. Odmerek na
kilogram telesne mase naj se
izračuna do
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-10-2019
Листовка Листовка испански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2022
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-10-2019
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-10-2019
Листовка Листовка латвийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-10-2019
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-10-2019
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка португалски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-10-2019
Листовка Листовка румънски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2022
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022
Листовка Листовка хърватски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите