Страна: Австрия
Език: немски
Източник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
FENTANYL
1A Pharma GmbH
N02AB03
Fentanyl
3 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,7 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 x 1 Stück, Laufzeit: 24 Mo
Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Fentanyl
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2007-03-09
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER FENTANYL 1A PHARMA 25 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER_ _ FENTANYL 1A PHARMA 50 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER_ _ FENTANYL 1A PHARMA 75 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER_ _ FENTANYL 1A PHARMA 100 ΜG/H – TRANSDERMALES MATRIXPFLASTER Wirkstoff: Fentanyl LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Fentanyl 1A Pharma_ _und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fentanyl 1A Pharma beachten? 3. Wie ist Fentanyl 1A Pharma anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Fentanyl 1A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST FENTANYL 1A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Fentanyl 1A Pharma. Die Pflaster helfen, starke und lang anhaltende Schmerzen zu behandeln: • bei Erwachsenen, die eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen • bei Kindern über 2 Jahren, die bereits Opioide erhalten und eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen Fentanyl 1A Pharma enthält einen Wirkstoff namens Fentanyl. Dieser gehört zu einer Gruppe stark wirksamer Schmerzmittel - Opioide genannt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENTANYL 1A PHARMA BEACHTEN? FENTANYL 1A PHARMA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN • Прочетете целия документ
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Fentanyl 1A Pharma 25 μg/h - transdermales Matrixpflaster Fentanyl 1A Pharma 50 μg/h - transdermales Matrixpflaster Fentanyl 1A Pharma 75 μg/h - transdermales Matrixpflaster Fentanyl 1A Pharma 100 μg/h - transdermales Matrixpflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Fentanyl 1A Pharma 25 μg/h - transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (10,5 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 5,78 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 25 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 5,78 mg raffiniertes Sojabohnenöl. _Fentanyl 1A Pharma 50 μg/h - transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (21 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 11,56 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 50 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 11,56 mg raffiniertes Sojabohnenöl. _Fentanyl 1A Pharma 75 μg/h - transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (31,5 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 17,34 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 75 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 17,34 mg raffiniertes Sojabohnenöl. _Fentanyl 1A Pharma 100 μg/h - transdermales Matrixpflaster_ Jedes transdermale Pflaster (42 cm 2 Absorptionsfläche) enthält 23,12 mg Fentanyl, entsprechend einer Freisetzungsrate des Wirkstoffs von 100 Mikrogramm/Stunde. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jedes transdermale Pflaster enthält 23,12 mg raffiniertes Sojabohnenöl. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster Transparentes, an den Ecken abgerundetes oblonges transdermales Pflaster, bestehend aus einer Schutzfolie (vor dem Aufkleben des Pflasters zu entfernen) und zwei funktionalen Schichten: einer se Прочетете целия документ