FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активна съставка:

fébuxostat 80 mg

Предлага се от:

ACCORD HEALTHCARE France SAS

АТС код:

M04AA03

INN (Международно Name):

fébuxostat 80 mg

дозиране:

80 mg

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

pour un comprimé > fébuxostat 80 mg

Броя в опаковка:

plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

Uricosurique

Терапевтични показания:

Classe pharmacothérapeutique : Uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique, code ATC : M04AA03.Les comprimés de FEBUXOSTAT ACCORD contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l’organisme d’une quantité excessive d’un composé appelé acide urique (urate). Chez certaines personnes, l’acide urique s’accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. Dans ce cas, des cristaux d’urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. Ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d’une articulation (crise de goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des articulations. Ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.FEBUXOSTAT ACCORD agit en réduisant le taux d’acide urique dans le sang (uricémie). Le maintien de l’uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de FEBUXOSTAT ACCORD, permet d’arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. Le maintien d’une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.FEBUXOSTAT ACCORD est indiqué chez l’adulte.

Каталог на резюме:

FEBUXOSTAT 80 mg - ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé

Статус Оторизация:

Valide

Дата Оторизация:

2018-10-10

Листовка

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2023
Dénomination du médicament
FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé
Fébuxostat
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Uricosurique, inhibiteurs de la
synthèse d’acide urique, code ATC :
M04AA03.
Les comprimés de FEBUXOSTAT ACCORD contiennent la substance active
fébuxostat et sont utilisés
pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans
l’organisme d’une quantité excessive d’un composé
appelé acide urique (urate). Chez certaines personnes, l’acide
urique s’accumule dans le sang et sa
quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. Dans ce cas,
des cristaux d’urate peuvent se former
dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. Ces cristaux
peuvent provoquer des
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 80 mg de fébuxostat (sous forme de sels de
magnésium)
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 76,50 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient 0,17 mmol (3,9 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé jaune pâle à jaune en forme de gélule avec la
gravure « 80 » sur une face. Longueur
17,2 ± 0,2 mm, largeur 6,2 ± 0,2 mm, épaisseur 5,6 ± 0,2 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FEBUXOSTAT ACCORD est indiqué dans le traitement de
l’hyperuricémie chronique dans les cas où un
dépôt d’urate s’est déjà produit (incluant des antécédents
ou la présence de tophus et/ou d’arthrite
goutteuse).
FEBUXOSTAT ACCORD est indiqué chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Goutte : La dose recommandée de FEBUXOSTAT ACCORD est de 80 mg une
fois par jour, administrée
par voie orale, pendant ou en dehors des repas. Si l’uricémie est >
6 mg/dL (357 µmol/L) après deux à
quatre semaines de traitement, l‘administration de FEBUXOSTAT ACCORD
120 mg une fois par jour
peut être envisagée.
L’action du FEBUXOSTAT ACCORD est suffisamment rapide pour permettre
un nouveau dosage de
l’uricémie après deux semaines de traitement. L’objectif
thérapeutique est la diminution et le maintien de
l’uricémie au-dessous de 6 mg/dL (357μmol/L).
Un traitement préventif des crises de goutte est recommandé pendant
au moins six mois (voir rubrique
4.4).
_Sujet âgé_
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.2).
_Insuffisance rénale_
L’efficacité et la tolérance n’ont pas été totalement
évaluées chez les patients présentant une insuffisance
rénale sé
                                
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